Aperta sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga sejas, galvaskausa, roku un kāju kroplība. Galvaskausa kauli aizveras agri, neatstājot vietu smadzenēm, kas rada pārmērīgu spiedienu uz tām. Turklāt tiek līmēti roku...
Ģenētiskās slimības - Puslapis 3
Sanfilippo sindroms, pazīstams arī kā III tipa mukopolisaharīdoze vai MPS III, ir ģenētiska vielmaiņas slimība, kurai raksturīga samazināta aktivitāte vai enzīma, kas ir atbildīgs par ilgas ķēdes cukuru daļas sadalīšanu,...
Alopēcijas zonai nav izārstēt, un tās ārstēšana ir atkarīga no matu izkrišanas smaguma pakāpes, taču parasti to veic ar injekcijām un ziedēm, kas tiek uzklātas uz galvas ādas. Šīs slimības...
Patau sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa kroplības nervu sistēmā, sirds defektus un plaisu mazuļa lūpā un mutes dobumā, un to var atklāt pat grūtniecības laikā, izmantojot diagnostikas testus,...
Marfana sindroms ir ģenētiska slimība, kas ietekmē saistaudus, kas ir atbildīgi par dažādu ķermeņa orgānu atbalstu un elastību. Cilvēki ar šo sindromu mēdz būt ļoti garš, plāns un ar ļoti...
Angelmana sindroms ir ģenētiska un neiroloģiska slimība, kurai raksturīgi krampji, atvienotas kustības, intelektuālā atpalicība, runas neesamība un pārmērīgi smiekli. Bērniem ar šo sindromu ir liela mute, mēle un žoklis, maza...
Sindaktilija ir termins, ko lieto, lai aprakstītu ļoti izplatītu situāciju, kas notiek, kad viens vai vairāki roku vai kāju pirksti ir dzimuši kopā. Šīs izmaiņas var izraisīt ģenētiskas un iedzimtas...
Polidaktilija ir kroplība, kas rodas, kad rokā vai kājā piedzimst viens vai vairāki papildu pirksti, un to var izraisīt iedzimtas ģenētiskas modifikācijas, tas ir, gēni, kas atbild par šīm izmaiņām,...
