Apert sindroms

Aperta sindroms ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga sejas, galvaskausa, roku un kāju kroplība. Galvaskausa kauli aizveras agri, neatstājot vietu smadzenēm, kas rada pārmērīgu spiedienu uz tām. Turklāt tiek līmēti roku un kāju kauli.

Apert sindroma cēloņi

Kaut arī Apert sindroma attīstības cēloņi nav zināmi, tas attīstās mutāciju dēļ grūtniecības laikā.

Apert sindroma pazīmes

Bērniem, kas dzimuši ar Apert sindromu, raksturīgās pazīmes:

• paaugstināts intrakraniālais spiediens
• garīga invaliditāte
• aklums
• dzirdes zudums
• otitis
• sirds un elpošanas problēmas
• nieru komplikācijas

Avots: Slimību kontroles un profilakses centri

Apert sindroma dzīves ilgums

Bērnu ar Apert sindromu dzīves ilgums mainās atkarībā no viņu finansiālā stāvokļa, jo dzīves laikā ir jāveic vairākas operācijas, lai uzlabotu elpošanas funkciju un intrakraniālās telpas dekompresiju, kas nozīmē, ka bērns, kuram nav šo slimību, var cieš vairāk komplikāciju dēļ, lai gan ar šo sindromu ir dzīvi daudzi pieaugušie.

Aperta sindroma ārstēšanas mērķis ir uzlabot jūsu dzīves kvalitāti, jo slimību nevar izārstēt.