Bārttera sindroms

Bārttera sindroms ir reta slimība, kas ietekmē nieres un izraisa kālija, nātrija un hlora zudumu urīnā. Šī slimība samazina kalcija koncentrāciju asinīs un palielina aldosterona un renīna, hormonu, kas iesaistīti asinsspiediena kontrolē, ražošanu..

Bārttera sindroma cēlonis ir ģenētiska rakstura un ir slimība, kas pāriet no vecākiem uz bērniem, ietekmē indivīdus no bērnības.

A Bārttera sindroms nav izārstējams, bet, ja to diagnosticē agri, to var kontrolēt, izmantojot medikamentus un minerālu piedevas.

Bārttera sindroma ārstēšana

Bārttera sindroma ārstēšana sastāv no kālija piedevu vai citu minerālvielu, piemēram, magnija vai kalcija, lietošanas, lai palielinātu šo vielu koncentrāciju asinīs, un liela daudzuma šķidruma norīšana, kompensējot lielu ūdens zaudējumu urīnā..

Slimības ārstēšanai tiek izmantoti arī diurētiski līdzekļi, kas uztur kāliju, piemēram, spironolaktons, kā arī nesteroīdie pretiekaisuma līdzekļi, piemēram, indometacīns, kuri jālieto līdz augšanas beigām, lai indivīds varētu normāli attīstīties..

Pacientiem jāveic urīna, asiņu un nieru ultraskaņas testi. Tas kalpo nieru un kuņģa un zarnu trakta darbības uzraudzībai, novēršot ārstēšanas ietekmi uz šiem orgāniem.

Bārttera sindroma simptomi

Bārttera sindroma simptomi parādās agrīnā bērnībā un var būt šādi:

Nepietiekams uzturs;
Augšanas kavēšana;
Muskuļu vājums;
Garīgā atpalicība;
Palielināts urīna daudzums;
Ļoti izslāpis;
Dehidratācija;
Drudzis;
Caureja vai vemšana.

Pacientiem ar Bārttera sindromu asinīs ir zems kālija, hlora, nātrija un kalcija līmenis, bet asinsspiediena līmenis nemainās. Dažiem indivīdiem var būt fiziskas pazīmes, kas norāda uz slimību, piemēram, trīsstūrveida seja, ievērojamāka piere, lielas acis un uz priekšu vērstas ausis..

Barttera sindroma diagnoze veic urologs, novērtējot pacienta simptomus un veicot asins analīzes, kas atklāj neregulāru kālija un hormonu, piemēram, aldosterona un renīna, koncentrācijas līmeni.

Noderīgas saites:

Addison: vispārēja noguruma sajūta
Kušinga sindroms