Edvarda sindroms, pazīstams arī kā 18. tromioze, ir ļoti reta ģenētiska slimība, kas izraisa augļa attīstības kavēšanos, izraisot nopietnas kroplības, piemēram, mikrocefāliju un sirds problēmas, kuras nevar labot, un tāpēc...
Ģenētiskās slimības
Fenilketonūrijas ārstēšana sastāv no diētas ar zemu fenilalanīna līmeni, kas ir aminoskābe, kas uzkrājas fenilketonurikas asinīs, izraisot tādas problēmas kā garīga atpalicība un krampji. Fenilketonūrija neizārstē, un šai slimībai nav...
Epilepsijas ārstēšana palīdz samazināt epilepsijas lēkmju skaitu un intensitāti, jo šī slimība nav ārstējama..Ārstēšanu var veikt ar medikamentiem, elektrostimulāciju un pat smadzeņu ķirurģiju, tāpēc labākā ārstēšanas forma vienmēr jānovērtē pie...
Kaķu sindroma jeb Cri-du-Chat sauciens ir ģenētiska slimība, ko izraisa 5. hromosomas maiņa. Slimībai ir šis nosaukums, jo bērna sauciens piedzimstot izskatās kā kaķa meow.Zīdaiņiem, kas dzimuši ar kaķu sauciena...
Trauslā X sindroms ir ģenētiska slimība, kas rodas X hromosomas mutācijas dēļ, izraisot vairāku CGG secības atkārtošanos. Sakarā ar to, ka viņiem ir tikai viena X hromosoma, zēnus šis sindroms...
Wiskott-Aldrich sindroms ir ģenētiska slimība, kas apdraud imūnsistēmu, kurā iesaistīti T un B limfocīti, un asins šūnas, kas palīdz kontrolēt asiņošanu, trombocītus.Viskota-Aldriha sindroma simptomiViskota-Aldriha sindroma simptomi var būt:Tendence uz asiņošanu:Samazināts...
Tērnera sindroms, ko sauc arī par X monosomiju vai gonādu disģenēzi, ir reta ģenētiska slimība, kas skar tikai sievietes, un kurai raksturīga pilnīga vai daļēja vienas no divām X hromosomām...
Pendreda sindroms ir reta ģenētiska slimība, kurai raksturīgs kurlums un palielināts vairogdziedzeris, kā rezultātā parādās goiter. Šī slimība attīstās bērnībā. Pendreda sindromu nevar izārstēt, taču ir daži medikamenti, kas var palīdzēt...
