Salauztā sirds sindroms, pazīstams arī kā Takotsuba kardiomiopātija, ir reti sastopama patoloģija, kas rada simptomus, kas līdzīgi miokarda infarktam, piemēram, sāpīgumu sāpēs, noguruma trūkumu un rodas liela emocionāla stresa periodos,...
Wiskott-Aldrich sindroms ir ģenētiska slimība, kas apdraud imūnsistēmu, kurā iesaistīti T un B limfocīti, un asins šūnas, kas palīdz kontrolēt asiņošanu, trombocītus.Viskota-Aldriha sindroma simptomiViskota-Aldriha sindroma simptomi var būt:Tendence uz asiņošanu:Samazināts...
Rietumu sindroms ir reta slimība, kurai raksturīgas biežas epilepsijas lēkmes, biežāk sastopamas zēnu vidū un kura sāk izpausties mazuļa pirmajā dzīves gadā. Parasti pirmās krīzes rodas no 3 līdz 5...
Tērnera sindroms, ko sauc arī par X monosomiju vai gonādu disģenēzi, ir reta ģenētiska slimība, kas skar tikai sievietes, un kurai raksturīga pilnīga vai daļēja vienas no divām X hromosomām...
Mioneirāla spriedzes sindroms vai miozīta spriedzes sindroms ir slimība, kas izraisa hroniskas sāpes muskuļu sasprindzinājuma dēļ, ko izraisa represēts emocionāls un psiholoģisks stress.Mioneirāla spriedzes sindroma gadījumā neapzinātas emocionālas problēmas, piemēram,...
Svijēras sindroms jeb tīri XY dzimumdziedzeru disģenēze ir reta slimība, kurā sievietēm ir vīriešu hromosomas, un tieši tāpēc viņu dzimumdziedzeri neattīstās, un viņai nav ļoti sievišķīga tēla. Tās ārstēšana tiek...
Reta un neiroloģiska slimība ir Sturge-Weber sindroms, kurā indivīdam ir krampji kopš dzimšanas. Sindroms ir saistīts arī ar iedzimtu glaukomu, un sliktas vietējās vaskularizācijas dēļ bērnam piedzimstot uz sejas ir...
Stīvensa-Džonsona sindroms ir reta, bet ļoti nopietna ādas problēma, kas izraisa sarkanīgu bojājumu parādīšanos visā ķermenī, kā arī citas izmaiņas, kas apgrūtina elpošanu un nāvi, kas var izraisīt skartās personas...