Stūra-Vēbera sindroms

Reta un neiroloģiska slimība ir Sturge-Weber sindroms, kurā indivīdam ir krampji kopš dzimšanas. Sindroms ir saistīts arī ar iedzimtu glaukomu, un sliktas vietējās vaskularizācijas dēļ bērnam piedzimstot uz sejas ir daži sarkanīgi plankumi. Šie plankumi parasti ietekmē tikai vienu ķermeņa pusi, un reti tie var būt arī kakla un stumbri.

Slimība ietekmē centrālo nervu sistēmu, un atkarībā no gadījuma var rasties epilepsija, garīga atpalicība, hemiplegija un / vai hidrocefālija..

Slimības diagnosticēšanai nepieciešams novērtēt elektroencefalogrammu, magnētisko rezonansi un smadzeņu angiogrāfiju.

Ārstēšanas pamatā ir zāles, kas kontrolē krampjus un palīdz mazināt slimības simptomus. Nesen ārsti varēja "slēgt" nelielu smadzenes apmēram meitenei, kas bija apmēram 1,5 gadus veca, un viņa pārstāja lēkmes. Acīmredzot tas ir jauns efektīvas ārstēšanas veids dažiem pacientiem.