Kā identificēt un ārstēt kluvera buci sindromu
Kluvera-Bukija sindroms ir reti sastopami smadzeņu darbības traucējumi, kas rodas parietālo daivu bojājumu rezultātā, mainoties uzvedībai, kas saistīta ar atmiņu, sociālo mijiedarbību un seksuālo darbību.
Šo sindromu parasti izraisa smagi galvas sitieni, tomēr tas var notikt arī tad, ja parietālās daivas ietekmē deģeneratīvas slimības, piemēram, Alcheimera slimība, audzēji vai infekcijas, piemēram, herpes simplex..
Lai gan Kluvera-Bukija sindroms nav izārstējams, ārstēšana ar dažām zālēm un ergoterapija palīdz kontrolēt simptomus, ļaujot izvairīties no dažiem uzvedības veidiem.
Galvenie simptomi
Visi simptomi ir sastopami ļoti reti, tomēr Kluvera-Bukija sindroma gadījumā ir raksturīga viena vai vairākas uzvedības pazīmes, piemēram:
- Nekontrolējama vēlme likt objektus mutē vai laizīt, pat publiski;
- Dīvaina seksuāla izturēšanās ar tendenci meklēt prieku ar neparastiem priekšmetiem;
- Nekontrolējama pārtikas un citu neatbilstošu priekšmetu uzņemšana;
- Grūtības parādīt emocijas;
- Nespēja atpazīt dažus objektus vai cilvēkus.
Dažiem cilvēkiem var rasties arī atmiņas zudums un grūtības runāt vai saprast, ko viņiem saka.
Kluvera-Bukija sindroma diagnozi veic neirologs, novērojot simptomus un veicot diagnostiskus testus, piemēram, CT vai MRI.
Kā tiek veikta ārstēšana
Nav pierādīta ārstēšanas forma visiem Kluvera-Bukija sindroma gadījumiem, tomēr personai ieteicams palīdzēt ikdienas aktivitātēs vai piedalīties ergoterapijas nodarbībās, lai iemācītos identificēt un pārtraukt mazāk piemērotu uzvedību, īpaši atrodoties sabiedriskā vietā.
Dažas zāles, ko lieto neiroloģiskām problēmām, piemēram, karbamazepīnu vai klonazepāmu, ārsts var arī norādīt, lai novērtētu, vai tās palīdz mazināt simptomus un uzlabo dzīves kvalitāti..
