Cleidokraniāla displāzija ir ļoti reta ģenētiska un iedzimta kroplība, kurā aizkavējas bērna galvaskausa un plecu kaulu, kā arī zobu attīstība..Kaut arī vienā ģimenē var būt vairāki šī stāvokļa gadījumi, parasti...
Ģenētiskās slimības - Puslapis 7
Siāmas dvīņi ir identiski dvīņi, kas dzimuši viens otram pielīmēti vienā vai vairākos ķermeņa reģionos, piemēram, piemēram, galvā, stumbrā vai plecos, un tiem var būt pat tādi orgāni kā sirds,...
Cutis Laxa nav izārstējams, un tā ārstēšana tiek veikta tikai simptomu ārstēšanai un komplikāciju novēršanai. Šī slimība var būt iedzimta vai iegūta visu mūžu, un tās diagnoze tiek veikta, klīniski...
Viens no veidiem, kā aizdomas, vai bērnam ir cistiskā fibroze, ir novērot, vai viņa sviedri ir sāļāki nekā parasti, tomēr šīs slimības diagnoze tiek veikta, izmantojot papēža iedurtes testu, kas...
Viegls autisms nav pareiza medicīnā lietota diagnoze, tomēr tas ir ļoti populārs izteiciens, pat veselības aprūpes speciālistu vidū, atsaukties uz cilvēku, kuram ir izmaiņas autisma spektrā, bet kurš var veikt...
Tourette sindroms ir neiroloģiska slimība, kas izraisa impulsīvas, biežas un atkārtotas darbības, ko sauc arī par tikumiem, kas mulsinošo situāciju dēļ var apgrūtināt dzīvi personai un viņa ģimenei.Turetē sindroma raksturlīknes...
Klinefeltera sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas skar tikai zēnus un rodas sakarā ar papildu X hromosomas klātbūtni seksuālajā pārī. Šī hromosomu anomālija, kas raksturota ar XXY, izraisa izmaiņas fiziskajā...
DiGeorge sindroms ir reta slimība, ko izraisa iedzimts aizkrūts dziedzera, paratīno dziedzeru un aortas defekts, ko var diagnosticēt grūtniecības laikā. Atkarībā no sindroma attīstības pakāpes ārsts to var klasificēt kā...
