PFAPA sindroms

PFAPA sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izpaužas agrīnā bērnībā līdz piecu gadu vecumam. Šajā sindromā bērnam attīstās ikmēneša simptomi, piemēram, drudzis, mutes un nagu sērga vai faringīts un adenīts.

Šī slimība ir labdabīga, un bērni, kas no tās cieš, pāriet drudža periodos, kas ilgst no trim līdz piecām dienām ar 28 dienu intervālu. Starp drudža periodiem bērns ir veselīgs un normāli attīstās. Simptomi mazinās, pieaugot vecumam, un bērnu nēsātājiem ilgstošas ​​sekas nav.

Lai uzlabotu simptomus, ārstēšanu veic ar medikamentu prednizonu.