Xeroderma Pigmentoso ir reta un iedzimta ģenētiska slimība, kurai raksturīga paaugstināta ādas jutība pret saules ultravioletajiem stariem, kā rezultātā āda kļūst sausa, kā arī visā ķermenī ir izkaisīti daudzi vasaras...
Retas slimības - Puslapis 7
Sapuvušu zivju smakas sindroms, ko sauc arī par trimetilaminūriju, ir reti sastopams sindroms, kam raksturīga spēcīga, puvušām zivīm līdzīga smaka ķermeņa sekrēcijās, piemēram, sviedru, siekalu, urīna un maksts sekrēcijās, kas...
Pfeiffera sindroms ir reta slimība, kas rodas, kad kauli, kas veido galvu, apvienojas agrāk, nekā gaidīts, pirmajās grūtniecības nedēļās, kas noved pie galvas un sejas kroplību veidošanās. Turklāt vēl viena...
Hornera sindroms, pazīstams arī kā okuloimpātiskais paralīze, ir reta slimība, ko izraisa nervu pārnešanas pārtraukšana no smadzenēm uz seju un aci vienā ķermeņa pusē, kā rezultātā samazinās skolēna lielums, nokrīt...
Ehlers-Danlos sindromu, labāk pazīstamu kā elastīgu vīriešu slimību, raksturo ģenētisko traucējumu grupa, kas ietekmē ādas saistaudus, locītavas un asinsvadu sienas..Parasti cilvēkiem ar šo sindromu ir locītavas, asinsvadu sienas un āda,...
Hermafroditiska persona ir tā, kurai vienlaikus ir divi dzimumorgāni - gan vīrieša, gan sievietes - un viņu var identificēt tieši dzimšanas brīdī. Hermaphroditisma cēloņi vēl nav precīzi noskaidroti, taču viena...
Daudzkārtējā ķīmiskā jutība (SQM) ir reti sastopams alerģijas veids, kas izpaužas kā tādi, piemēram, acu kairinājums, iesnas, apgrūtināta elpošana un galvassāpes, kad indivīds tiek pakļauts ikdienišķām ķīmiskām vielām, piemēram, jaunām...
Schwannoma, kas pazīstama arī kā neirinoma vai neirilemoma, ir labdabīga audzēja veids, kas ietekmē Schwann šūnas, kas atrodas perifērā vai centrālajā nervu sistēmā. Parasti šis audzējs parādās pēc 50 gadu...
