Pagrindinis » Retas slimības » Kā identificēt amiloidozi

    Kā identificēt amiloidozi

    Amiloidozes izraisītie simptomi atšķiras atkarībā no slimības uzliesmojuma, kas var izraisīt sirdsklauves, apgrūtinātu elpošanu un mēles sabiezēšanu atkarībā no slimības veida.

    Amiloidoze ir reta slimība, kurā rodas nelieli amiloīdu olbaltumvielu nogulsnes, kas ir stingras šķiedras dažādos ķermeņa orgānos un audos, novēršot to pareizu darbību. Nepareiza amiloīdu olbaltumvielu nogulsnēšanās var notikt, piemēram, sirdī, aknās, nierēs, cīpslās un nervu sistēmā. Lai uzzinātu, kā ārstēt šo slimību, noklikšķiniet šeit.

    Galvenie amiloidozes veidi ir:

    AL vai primārā amiloidoze

    Tā ir visizplatītākā slimības forma un galvenokārt izraisa izmaiņas asins šūnās. Slimībai progresējot, tiek ietekmēti citi orgāni, piemēram, nieres, sirds, aknas, liesa, nervi, zarnas, āda, mēle un asinsvadi..

    Simptomi, ko izraisa šāda veida slimība, ir atkarīgi no amiloīda smaguma pakāpes, parasti ir simptomu neesamība vai tādu pazīmju parādīšana, kas saistītas tikai ar sirdi, piemēram, vēdera pietūkums, elpas trūkums, svara zudums un ģībonis. Skatīt citus simptomus šeit.

    AA vai sekundārā amiloidoze

    Šis slimības veids rodas hronisku slimību klātbūtnes dēļ vai ilgstošu iekaisuma vai infekcijas periodu dēļ organismā, parasti ilgāk par 6 mēnešiem, tāpat kā reimatoīdā artrīta, ģimenes Vidusjūras drudža, osteomielīta, tuberkulozes, vilkēdes vai zarnu iekaisuma slimības gadījumos..

    Amiloīdi sāk apmesties nierēs, bet tie var ietekmēt arī aknas, liesu, limfmezglus un zarnu, un visizplatītākais simptoms ir olbaltumvielu klātbūtne urīnā, kas var izraisīt nieru mazspēju un no tā izrietošu ražošanas samazināšanos. urīna un ķermeņa pietūkums.

    Iedzimta amiloidoze vai AF

    Ģimenes amiloidoze, ko sauc arī par iedzimtu, ir slimības forma, ko izraisa bērna DNS izmaiņas grūtniecības laikā vai kas tika mantota no vecākiem.

    Šis slimības veids galvenokārt ietekmē nervu sistēmu un sirdi, un simptomi parasti sākas no 50 gadu vecuma vai vecumdienās, un var būt arī gadījumi, kad simptomi nekad neparādās un slimība neietekmē pacienta dzīvi..

    Tomēr, ja ir simptomi, galvenās pazīmes ir sajūtu zaudēšana rokās, caureja, apgrūtināta staigāšana, sirds un nieru darbības traucējumi, bet, sastopoties vissmagākajās formās, šī slimība var izraisīt bērnu nāvi vecumā no 7 līdz 7 gadiem. 10 gadi.

    Senile sistēmiska amiloidoze

    Šāda veida slimība rodas gados vecākiem cilvēkiem un parasti izraisa sirdsdarbības traucējumus, piemēram, sirds mazspēju, sirdsklauves, vieglu nogurumu, kāju un potīšu pietūkumu, elpas trūkumu un pārmērīgu urinēšanu..

    Tomēr arī slimība parādās viegli un nepasliktina sirds darbību.

    Ar nierēm saistīta amiloidoze

    Šis amiloidozes veids rodas pacientiem ar nieru mazspēju un daudziem gadiem tiek veikta hemodialīze, jo dialīzes aparāta filtrs nespēj no organisma izvadīt beta-2 mikroglobulīna olbaltumvielu, kas galu galā uzkrājas locītavās un cīpslās..

    Tādējādi izraisītie simptomi ir sāpes, stīvums, šķidruma uzkrāšanās locītavās un karpālā kanāla sindroms, kas izraisa tirpšanu un pietūkumu pirkstos. Skatiet, kā ārstēt karpālā kanāla sindromu.

    Lokalizēta amiloidoze

    Tas ir tad, kad amiloīdi uzkrājas tikai vienā ķermeņa reģionā vai orgānā, izraisot audzējus galvenokārt urīnpūslī un elpceļos, piemēram, plaušās un bronhos.

    Turklāt šīs slimības izraisītie audzēji var uzkrāties arī uz ādas, zarnas, acs, deguna blakusdobumu, rīkles un mēles, tie ir biežāk sastopami 2. tipa diabēta, vairogdziedzera vēža gadījumos un pēc 80 gadu vecuma.