Pagrindinis » Deģeneratīvas slimības » Kas ir Hantingtona slimība un kā to ārstēt

    Kas ir Hantingtona slimība un kā to ārstēt

    Hantingtona slimība, pazīstama arī kā Hantingtona horeja, ir ģenētiska slimība, kas izraisa kustību, uzvedības un komunikācijas spēju disfunkciju. Tā ir ļoti reta slimība, parasti sākot no 25 līdz 45 gadiem, kas ir progresējoša, tas ir, tā pakāpeniski pasliktinās.

    Šī slimība nav izārstējama, taču ir neirologa vai psihiatra izrakstītās ārstēšanas iespējas ar medikamentiem simptomu mazināšanai un dzīves kvalitātes uzlabošanai, piemēram, antidepresanti un anksiolītiskie līdzekļi depresijas un trauksmes uzlabošanai vai tetrabenazīns, lai uzlabotu izmaiņas kustība un izturēšanās.

    Galvenie simptomi

    Hantingtona slimību raksturojošie simptomi ir:

    • Ātrās piespiedu kustības, ko sauc par horeju, kas sākas vienā ķermeņa loceklī, bet laika gaitā ietekmē dažādas ķermeņa daļas.
    • Grūtības staigāt, runāt un skatīties, vai citas kustības izmaiņas;
    • Stīvums vai trīce no muskuļiem;
    • Uzvedība mainās, ar depresiju, pašnāvības tendenci un psihozi;
    • Atmiņas izmaiņas, un komunikācijas grūtības.

    Simptomu attīstības ātrums un ātrums atšķiras atkarībā no gadījuma un atkarībā no tā, vai ārstēšana tiek veikta vai nē..

    Horeja ir kustību veids, kam raksturīga īss raksturs, piemēram, spazmas, tāpēc šo slimību bieži var sajaukt ar citām situācijām, piemēram, Sydenham horeju, kas rodas reimatiskā drudža gadījumā, ar insultu, Parkinsona vai, piemēram, medikamentu blakusparādību dēļ, kas arī var izraisīt līdzīgas kustības. Saprast, kādi ir galvenie trīces cēloņi organismā.

    Kas izraisa slimību

    Hantingtona slimība rodas ģenētiskas pārmaiņas dēļ, kas tiek pārnesta iedzimtā veidā un kas nosaka svarīgu smadzeņu reģionu deģenerāciju. Šīs slimības ģenētiskās izmaiņas ir dominējošā tipa, kas nozīmē, ka ir pietiekami mantot gēnu no vecākiem, lai būtu risks to attīstīt.

    Tādējādi diagnozi var apstiprināt ar ģenētiskiem testiem, kas var būt noderīgi arī riska grupas cilvēku noteikšanai ģimenē, ja to iesaka ārsts..  

    Kā tiek veikta ārstēšana

    Lai ārstētu Hantingtona slimību, nepieciešams sazināties ar neirologu un psihiatru, kurš novērtēs simptomu klātbūtni un vadīs medikamentu lietošanu, lai uzlabotu cilvēka ikdienas dzīvi. Daži no medikamentiem, ko var lietot, ir šādi:

    • Zāles, kas kontrolē kustību izmaiņas, piemēram, tetrabenazīns vai amantadīns: jo tie darbojas uz smadzeņu neirotransmiteriem, lai kontrolētu šāda veida izmaiņas;
    • Zāles, kas kontrolē psihozi, piemēram, klozapīns, kvetiapīns vai risperidons: palīdz mazināt psihotiskos simptomus un uzvedības izmaiņas;
    • Antidepresanti, piemēram, Sertralīns, Citaloprams un Mirtazapīns: var izmantot, lai uzlabotu garastāvokli un nomierinātu cilvēkus, kuri ir ļoti satraukti;
    • Garastāvokļa stabilizatori, piemēram, karbamazepīns, lamotrigīns un valproīnskābe: tie ir paredzēti, lai kontrolētu uzvedības impulsus un kompulsijas.

    Zāļu lietošana ne vienmēr ir nepieciešama, to lieto tikai tādu simptomu klātbūtnē, kas cilvēku uztrauc. Turklāt rehabilitācijas darbību veikšana, piemēram, fizikālā terapija vai ergoterapija, ir ļoti svarīga, lai palīdzētu kontrolēt simptomus un pielāgotu kustības.