Nebaidoties no kaut kā, tas ir retas slimības, ko sauc par Urbaha-Vestes slimību, galvenais simptoms. Personām, kas slimo ar šo slimību, savādi nebaidās no nekā, jo viņu smadzeņu daļa, kas...
Šēermana slimība, kas pazīstama arī kā juvenile osteohondroze, ir reta slimība, kas izraisa mugurkaula izliekuma kroplību, veidojot muguras arku.Parasti skartie skriemeļi ir krūšu kaula apvidū, un tāpēc ir normāli, ja...
Pompe slimība ir reta ģenētiskas izcelsmes neiromuskulāra slimība, kurai raksturīgs progresējošs muskuļu vājums un elpošanas sistēmas izmaiņas, kas var izpausties pirmajos 12 dzīves mēnešos vai vēlāk bērnībā vai pusaudža gados.Pompe...
Machado-Joseph slimība ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa nepārtrauktu nervu sistēmas deģenerāciju, izraisot muskuļu kontroles un koordinācijas zaudēšanu, īpaši rokās un kājās.Parasti šī slimība parādās pēc 30 gadu vecuma, progresējot,...
Hartnup slimība ir reta un iedzimta slimība, kurai raksturīgi izsitumi uz ādas un smadzeņu izmaiņas.Šie traucējumi ietekmē veidu, kā ķermenis apstrādā aminoskābes, un cilvēki ar šo slimību zarnu līmenī nespēj...
Fox-Fordyce slimība ir iekaisuma slimība, kas rodas sviedru dziedzeru aizsprostojuma dēļ, kā rezultātā paduses vai cirkšņa rajonā parādās mazas dzeltenīgas bumbiņas.. Fox-Fordyce slimības cēloņi var būt emocionāli faktori, hormonālas izmaiņas,...
Fabija slimība ir reti iedzimts sindroms, kas izraisa patoloģisku tauku uzkrāšanos asinsvados, izraisot tādu simptomu attīstību kā sāpes rokās un kājās, acu izmaiņas vai ādas pūtītes, piemēram,.Parasti Fabija slimības simptomi...
Dentas slimība ir reta ģenētiska problēma, kas ietekmē nieres, izraisot lielāku olbaltumvielu un minerālu daudzumu urīnā, kas var izraisīt nieru akmeņu biežu parādīšanos vai citas nopietnākas problēmas, piemēram, nieru mazspēju..Parasti...