Pagrindinis » Ģenētiskās slimības » Labāk saproti, kas ir albīnisms

    Labāk saproti, kas ir albīnisms

    Albīnisms ir iedzimta ģenētiska slimība, kuras dēļ organisma šūnas nespēj ražot melanīnu - pigmentu, kas, kad tas neizraisa krāsas trūkumu ādā, acīs, matos vai matos. Albīniešu āda parasti ir balta, jutīga pret sauli un trausla, savukārt acu krāsa var mainīties no ļoti gaiši zilas, gandrīz caurspīdīgas līdz brūnai, un šī ir slimība, kas var parādīties arī tādiem dzīvniekiem kā orangutāns, piemēram.

    Turklāt albīni ir pakļauti arī noteiktām slimībām, piemēram, tādām redzes problēmām kā šķielēšana, tuvredzība vai fotofobija acu gaišās krāsas dēļ vai ādas vēzis, ko izraisa ādas krāsas trūkums.

    Albīnisma veidi

    Albīnisms ir ģenētisks stāvoklis, kurā var būt pilnīga vai daļēja pigmentācijas neesamība un kas var ietekmēt tikai noteiktus orgānus, piemēram, acis, kurus šajos gadījumos sauc par Acu albinisms, vai kas var ietekmēt ādu un matus, atrodoties šajos haosos, kas pazīstami kā Ādas albīnisms. Gadījumos, kad visā ķermenī trūkst pigmentācijas, to sauc par Okulokutānais albinisms.

    Albīnisma cēloņi

    Albīnismu izraisa ģenētiskas izmaiņas, kas saistītas ar melanīna ražošanu organismā. Melanīnu ražo aminoskābe, kas pazīstama kā tirozīns, un albīnā notiek tas, ka šī aminoskābe ir neaktīva, līdz ar to maz vai vispār neizraisa melanīnu - pigmentu, kas atbild par ādas, matu un acu krāsošanu.

    Albīnisms ir iedzimts ģenētisks stāvoklis, kuru tādējādi vecāki var nodot bērniem, un, lai slimība izpaustu, tēvam ir jāpārveido gēns, bet mātei - cits. Tomēr albīno cilvēks var pārnēsāt albīnisma gēnu un neizpaust šo slimību, jo šī slimība parādās tikai tad, kad šo gēnu pārmanto no abiem vecākiem.

    Albīnisma diagnoze

    Albīnisma diagnozi var noteikt, ņemot vērā novērotos simptomus, ādas, acu, matu un matu trūkumu, kā arī ģenētiskos laboratoriskos testus, kas identificē albīnisma veidu.

    Albīnisma ārstēšana un kopšana

    Albīnismu nevar izārstēt vai ārstēt, jo tā ir iedzimta ģenētiska slimība, kas rodas gēna mutācijas dēļ, taču ir daži pasākumi un piesardzības pasākumi, kas var ievērojami uzlabot Albino dzīvi, piemēram:

    • Valkājiet cepures vai aksesuārus, kas aizsargā galvu no saules gaismas;
    • Valkājiet apģērbu, kas labi aizsargā ādu, piemēram, kreklus ar garām piedurknēm;
    • Valkājiet saulesbrilles, lai aizsargātu acis no saules gaismas un izvairītos no jutības pret gaismu;
    • Pirms došanās mājās un pakļaušanu saules un tās stariem, uzklājiet sauļošanās līdzekli SPF 30 vai vairāk.

    Zīdaiņi ar šo ģenētisko problēmu ir jāuzrauga no dzimšanas brīža, un turpmākai uzraudzībai jānotiek visu mūžu, lai viņu veselības stāvokli varētu regulāri novērtēt, un albīno bieži jāuzrauga dermatologam un oftalmologam..

    Albīns, kad sauļoties, gandrīz nav miecēts, ir pakļauts tikai iespējamiem saules apdegumiem, un tāpēc, kad vien iespējams, jāizvairās no tiešas saules gaismas iedarbības, lai izvairītos no iespējamām problēmām, piemēram, ādas vēža.