Mallory-Weiss sindroms ir slimība, kurai raksturīgs pēkšņs spiediena palielināšanās barības vadā, kas var notikt biežas vemšanas, stipra klepus, nemierīgas vemšanas vai pastāvīgas žagas dēļ, kā rezultātā rodas sāpes vēderā vai...
Visi straipsniai - Puslapis 663
Linča sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas palielina resnās zarnas vai zarnu vēža risku un pat var izraisīt šī vēža parādīšanos jauniešiem.Parasti ģimenēm, kurām ir Linča sindroms, ir neparasti liels...
Kallmana sindroms ir reta ģenētiska slimība, kurai raksturīga pubertātes kavēšanās un smakas samazināšanās vai neesamība gonadotropīnu atbrīvojošā hormona ražošanas deficīta dēļ.Ārstēšana sastāv no gonadotropīnu un dzimumhormonu ievadīšanas, un tā jāveic...
Highlander sindroms ir reti sastopama slimība, kurai raksturīga kavēta fiziskā attīstība, kuras dēļ cilvēks izskatās kā bērns, kad patiesībā viņš ir pilngadīgs.Diagnoze galvenokārt tiek veikta no fiziskas pārbaudes, jo raksturīgās...
Guillain-Barré sindroms ir nopietna autoimūna slimība, kurā pati imūnsistēma uzbrūk nervu šūnām, izraisot nervu iekaisumu un attiecīgi muskuļu vājumu un paralīzi, kas var būt letāla. Sindroma diagnoze agrīnā stadijā ir...
Džilberta sindroms, pazīstams arī kā konstitucionāla aknu disfunkcija, ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga dzelte, kuras dēļ cilvēkiem ir dzeltena āda un acis. To neuzskata par nopietnu slimību, kā arī neizraisa...
Furnjē sindroms ir reta slimība, ko izraisa bakteriāla infekcija, kas ietekmē dzimumorgānu reģionu un izraisa šūnu nāvi, izraisot tādu simptomu parādīšanos, kas līdzīgi gangrēnas simptomiem, piemēram, stipras sāpes, nogurdinoša smaka...
Dauna sindroms jeb 21. 21. trizomija ir ģenētiska slimība, ko izraisa 21. hromosomas mutācija, kuras dēļ pārvadātājam ir nevis pāris, bet hromosomu trio, un tāpēc kopumā nav 46 hromosomu, bet...
