Furnjē sindroms ir reta slimība, ko izraisa bakteriāla infekcija, kas ietekmē dzimumorgānu reģionu un izraisa šūnu nāvi, izraisot tādu simptomu parādīšanos, kas līdzīgi gangrēnas simptomiem, piemēram, stipras sāpes, nogurdinoša smaka...
Cri du Chat sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas rodas no hromosomu anomālijām, kas var izraisīt neiropsihomotorās attīstības un intelektuālās attīstības traucējumus.Šīs slimības nosaukums izriet no raksturīga simptoma, kurā bērnu...
Smags kombinēts imūndeficīta sindroms (SCID) ietver slimību kopumu, kas pastāv kopš dzimšanas un ko raksturo imūnsistēmas izmaiņas, kurās antivielu ir maz un limfocītu ir maz vai to nav, padarot ķermeni...
Idiopātiska trombocitopēniskā purpura ir autoimūna slimība, kurā paša organisma antivielas iznīcina trombocītus asinīs, kā rezultātā šāda veida šūnās ievērojami samazinās. Kad tas notiek, ķermenim ir grūtāk apturēt asiņošanu, īpaši ar...
Polimiozīts ir reta, hroniska un deģeneratīva slimība, kurai raksturīgs progresējošs muskuļu iekaisums, kas izraisa sāpes, vājumu un grūtības veikt kustības. Iekaisums parasti rodas muskuļos, kas saistīti ar stumbru, tas ir,...
Lassa drudzis ir reta vīrusu infekcijas slimība, retāk sastopama Brazīlijā, ko pārnēsā inficēti dzīvnieki, piemēram, zirnekļi un grauzēji, īpaši žurkas no tādiem reģioniem kā Āfrika.Lassa drudža simptomu parādīšanās var aizņemt...
Skleroze, pazīstama arī kā granīta kaulu slimība, ir reta ģenētiska mutācija, kas izraisa kaulu aizaugšanu. Šīs mutācijas dēļ kauli tā vietā, lai gadu gaitā samazinātu blīvumu, kļūst arvien biezi un...
Epispadija ir reti sastopams dzimumorgānu defekts, kas var parādīties gan zēniem, gan meitenēm, un tas tiek identificēts agrīnā bērnībā. Šīs izmaiņas izraisa urīnizvadkanāla, kanāla, kas urīnu no urīnpūšļa izvada no...