Kas ir chimerism un kā to identificēt

Chimerism ir ļoti reti sastopams ģenētisko defektu veids, kas rodas, ja cilvēkam ķermenī ir vairāk nekā 1 veida DNS.

Parasti šīs izmaiņas neizraisa simptomus, bet var parādīties tādas pārmaiņas kā asimetrijas un kroplības nesēja ķermenī vai retāk gadījumos - hermafroditisms.

Šī situācija atšķiras no mozaicisma, kurā personai var būt ģenētiskas izmaiņas, kas rodas ģenētiskā materiāla mutācijas dēļ. Ziniet, kas tas ir un kā noteikt mozaīmu.

Chimerisms var notikt 2 veidos:

1. Dabiskais vai ģenētiskais kimērisms

Tā ir klasiskā chimerism forma, kas rodas, kad 2 vai vairāk embriji saplūst, veidojot vienu. Tādējādi bērniņš piedzims ar 2 vai vairākiem dažādu ģenētisko materiālu veidiem, kā parādīts šajā attēlā:

Personai ar šo traucējumu organismā var būt 2 vai vairāk dažādu veidu DNS, un, ja DNS ir viena dzimuma, cilvēka dzīvībai parasti nav nopietnu seku ar vai bez dažām pazīmēm, piemēram, ķermeņa asimetrijas, vai bez tām, ādas krāsa vai acu sāpes, piemēram.

Tomēr, ja tie ir dažāda dzimuma, cilvēkam piedzims hermafrodīts. Saprast, kas tas ir un kā identificēt hermafrodītismu. 

2. Mākslīgais chimerisms

Tas notiek, kad persona saņem orgāna transplantātu, piemēram, kaulu smadzenes, un orgāna DNS tiek iestrādāts cilvēka ķermeņa audos, un to var noteikt ar ģenētisko testu palīdzību. Šī situācija ir labvēlīga, jo tas nozīmē, ka pārstādītās personas organisms ir labi pieņēmis orgānu, samazinot atgrūšanas risku..

Vēl viena pierādīta chimerism forma ir pazīstama kā mikro-chimerism, un tā notiek normālas grūtniecības laikā, kad dažas mātes vai pat dvīņu mazuļa šūnas var tikt nodotas viena otrai, un šīs šūnas paliek neatgriezeniski. var ilgt gadiem.

Pastāv arī mikroquimerisms, kas notiek ar asins pārliešanu, kurā asins pārlieto asins šūnu DNS dažām dienām var saglabāties saņēmēja cirkulācijā.

Lai gan nav pierādīts, ka šāda veida chimerisms kaitē veselībai, daži pētījumi liecina, ka tas var būt saistīts ar autoimūno slimību attīstību.