Hurlera sindroms

Hurlera sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izpaužas no 6 līdz 8 mazuļa mēnešiem un var izraisīt nāvi, apmēram 10 gadu vecumā..

Slimība tiek diagnosticēta, kad parādās pirmie simptomi, kas saistīti ar apgrūtinātu elpošanu un drudzi.

Šis sindroms izraisa kaulu deformāciju attīstību, izmaiņas radzenē, sirds problēmas, sejas kaulu izmaiņas, īss augums un intelekta traucējumi.

Bērnam ar Hurlera sindromu nebūs normāla motora attīstība, tāpēc, lai sasniegtu attīstības atskaites punktus, piemēram, sēdus, stāvus un staigājot, ir nepieciešama ārstēšana..

Fizioterapija un psihomotricitāte var palīdzēt slimības ārstēšanā, uzlabojot indivīda un viņu aprūpētāju dzīves kvalitāti.

Hurlera sindroma vispiemērotākā ārstēšana ir asins pārliešana. Jaunākie pētījumi liecina, ka pacientiem, kuri izmantoja cilmes šūnas, izdevās pārvarēt slimību.