Miotoniskā distrofija ir ģenētiska slimība, kas pazīstama arī kā Šteinerta slimība, kurai raksturīgas grūtības atslābināt muskuļus pēc kontrakcijas. Dažiem cilvēkiem ar šo slimību, piemēram, ir grūti atslābināt durvju rokturi vai...
Ģenētiskās slimības - Puslapis 8
Lai bērns ar Dauna sindromu sāktu runāt ātrāk, stimulam jāsāk jaundzimušajam tieši ar krūti, jo tas daudz palīdz sejas muskuļu un elpošanas stiprināšanā.Runā izmantojamo struktūru, piemēram, lūpu, vaigu un mēles,...
Lai palīdzētu mazulim ar Dauna sindromu ātrāk sēdēt un staigāt, jums vajadzētu veikt fizisko terapiju bērnam no trešā vai ceturtā dzīves mēneša līdz aptuveni 5 gadu vecumam. Sesijas parasti notiek...
Neirofibromatozei nav izārstēšanas, tāpēc ieteicams novērot pacientu un veikt ikgadējus eksāmenus, lai novērtētu slimības progresēšanu un komplikāciju risku..Dažos gadījumos neirofibromatozi var ārstēt ar operāciju, lai noņemtu audzējus, tomēr operācija neaizkavē...
Autisma ārstēšana, neraugoties uz šī sindroma neārstēšanu, spēj uzlabot komunikāciju, koncentrēšanos un samazināt atkārtojošās kustības, tādējādi uzlabojot paša autista un arī viņa ģimenes dzīves kvalitāti..Efektīvai ārstēšanai ieteicams to darīt kopā...
Pēc tam, kad zināja, ka bērniņam ir Dauna sindroms, vecākiem vajadzētu nomierināties un meklēt pēc iespējas vairāk informācijas par Dauna sindromu, kādas ir tā īpašības, ar kādām veselības problēmām var...
Anencefalālijai ir vairāki cēloņi, bet visizplatītākais ir folijskābes trūkums pirms grūtniecības un pirmajos grūtniecības mēnešos, lai gan ģenētiskie un vides faktori var būt arī šīs svarīgās centrālās nervu sistēmas pārmaiņas...
Prader-Willi sindroms ir reti sastopama ģenētiska slimība, kas izraisa metabolisma problēmas, izmaiņas uzvedībā, muskuļu sabiezēšanos un attīstības kavēšanos. Turklāt vēl viena ļoti izplatīta iezīme ir pārmērīga bada parādīšanās pēc divu...
