Ģenētiskās slimības - Puslapis 5

Arrinia ir iedzimts, nopietns un reti sastopams stāvoklis, kurā bērniņš piedzimst bez deguna. Aritmiju var diagnosticēt pirmsdzemdību izmeklēšanā, un dzemdības ieteicams veikt, tiklīdz tā ir identificēta, lai mazinātu risku jaundzimušajam..Arrinia...

Kallmana sindroms ir reta ģenētiska slimība, kurai raksturīga pubertātes kavēšanās un smakas samazināšanās vai neesamība gonadotropīnu atbrīvojošā hormona ražošanas deficīta dēļ.Ārstēšana sastāv no gonadotropīnu un dzimumhormonu ievadīšanas, un tā jāveic...

Džilberta sindroms, pazīstams arī kā konstitucionāla aknu disfunkcija, ir ģenētiska slimība, kurai raksturīga dzelte, kuras dēļ cilvēkiem ir dzeltena āda un acis. To neuzskata par nopietnu slimību, kā arī neizraisa...

Dauna sindroms jeb 21. 21. trizomija ir ģenētiska slimība, ko izraisa 21. hromosomas mutācija, kuras dēļ pārvadātājam ir nevis pāris, bet hromosomu trio, un tāpēc kopumā nav 46 hromosomu, bet...

Neirofibromatoze, pazīstama arī kā Von Reklinghauzena slimība, ir iedzimta slimība, kas izpaužas ap 15 gadu vecumu un izraisa nervu audu patoloģisku augšanu visā ķermenī, veidojot mazus ārējos audzējus, ko sauc...

Kaķu acs sindroms ir acs kroplības veids, kas pazīstams kā koloboma, kā dēļ acs vidējais slānis, ko sauc par uveju, nepastāv vai tiek mainīts. Tas ietekmē struktūru, kas atbalsta varavīksneni,...

Ichtioze ir nosaukums, kas piešķirts apstākļu kopumam, kas izraisa izmaiņas virspusējā ādas slānī - epidermā, atstājot to ar ļoti sausiem un plēkšņainiem maziem gabaliņiem, kas padara ādu līdzīgu zivju skalai..Pastāv...

Harlequin ihtioze ir reta un nopietna ģenētiska slimība, kurai raksturīga keratīna slāņa sabiezēšana, kas veido mazuļa ādu, tā, ka āda ir bieza un tai ir tendence vilkties un izstiepties, izraisot...