Pagrindinis » Ģenētiskās slimības » Kas ir neirofibromatoze un galvenie veidi

    Kas ir neirofibromatoze un galvenie veidi

    Neirofibromatoze, pazīstama arī kā Von Reklinghauzena slimība, ir iedzimta slimība, kas izpaužas ap 15 gadu vecumu un izraisa nervu audu patoloģisku augšanu visā ķermenī, veidojot mazus ārējos audzējus, ko sauc par neirofibromām..

    Parasti neirofibromatoze ir labdabīga un nerada nekādu risku veselībai, tomēr, tā kā tā izraisa ārēju audzēju parādīšanos, tā var izraisīt ķermeņa kroplību, kuras rezultātā skartie cilvēki plāno veikt operāciju, lai tos noņemtu..

    Kaut arī neirofibromatozi nevar izārstēt, jo audzēji var atjaunoties, ārstēšanu ar operāciju vai staru terapiju var mēģināt samazināt audzēju lielumu.

    Neirofibromatozes audzēji, ko sauc par neirofibromām

    Neirofibromatozes veidi

    Neirofibromatozi var iedalīt trīs veidos:

    • 1. tipa neirofibromatoze: ko izraisa 17. hromosomas mutācijas, kas samazina neirofibromīna, olbaltumvielu, ko organisms izmanto, lai novērstu audzēju parādīšanos, ražošanu. Šis neirofibromatozes veids var izraisīt arī redzes zudumu un impotenci;
    • 2. tipa neirofibromatoze: ko izraisa 22. hromosomas mutācijas, samazinot merlīna, vēl viena proteīna, kas nomāc audzēju augšanu veseliem indivīdiem, ražošanu. Šis neirofibromatozes veids var izraisīt dzirdes zudumu;
    • Schwannomatosis: tas ir visretākais slimības veids, kurā audzēji attīstās galvaskausā, muguras smadzenēs vai perifērajos nervos. Parasti šāda veida simptomi parādās vecumā no 20 līdz 25 gadiem.

    Atkarībā no neirofibromatozes veida simptomi var atšķirties. Tāpēc pārbaudiet visbiežāk sastopamos simptomus katram neirofibromatozes veidam.

    Kas izraisa neirofibromatozi

    Neirofibromatozi izraisa ģenētiskas izmaiņas dažos gēnos, īpaši 17. hromosomā un 22. hromosomā. Turklāt, šķiet, ka retus Schwannomatosis gadījumus izraisa izmaiņas specifiskākos gēnos, piemēram, SMARCB1 un LZTR. Visi izmainītie gēni ir svarīgi, lai kavētu audzēju veidošanos, un tāpēc, kad tie tiek ietekmēti, tie izraisa neirofibromatozei raksturīgu audzēju parādīšanos..

    Lai arī lielāko daļu diagnosticēto gadījumu vecāki nodod bērniem, tomēr ir arī cilvēki, kuriem, iespējams, ģimenē nekad nav bijuši kādi slimības gadījumi..

    Kā tiek veikta ārstēšana 

    Neirofibromatozes ārstēšanu var veikt, izmantojot operāciju, lai noņemtu audzējus, kas rada spiedienu uz orgāniem, vai izmantojot staru terapiju, lai samazinātu to lielumu. Tomēr nav tādas ārstēšanas, kas garantētu izārstēšanu vai neļautu parādīties jauniem audzējiem.

    Smagākajos gadījumos, kad pacientam attīstās vēzis, var būt nepieciešams veikt ārstēšanu ar ķīmijterapiju vai staru terapiju, kas vērsta uz ļaundabīgiem audzējiem. Uzziniet vairāk informācijas par neirofibromatozes ārstēšanu.