Ģenētiskās slimības - Puslapis 4

Pseidohermafroditisms, pazīstams arī kā neviennozīmīgi dzimumorgāni, ir starpnozaru stāvoklis, kurā bērns piedzimst ar dzimumorgāniem, kas acīmredzami nav vīrieši vai sievietes.Lai arī dzimumorgānus var būt grūti identificēt kā meitenes vai zēnus,...

Mozaicisms ir nosaukums, kas tiek piešķirts ģenētiskās mazspējas veidam embrija attīstības laikā mātes dzemdē, kurā cilvēkam sāk būt 2 atšķirīgi ģenētiski materiāli, viens, ko veido olšūna un vecāku sperma, un...

Mukopolisaharīdozi raksturo iedzimtu slimību grupa, kas rodas, ja nav enzīma, kura funkcija ir sagremot cukuru, ko sauc par mukopolisaharīdu, kas pazīstams arī kā glikozaminoglikāns.Šī ir reta slimība, kuru grūti diagnosticēt,...

Hemohromatoze ir slimība, kas izraisa liekā dzelzs daudzumu organismā, kas var uzkrāties vairākos ķermeņa orgānos, un tādu komplikāciju parādīšanos kā aknu ciroze, diabēts, ādas aptumšošanās, sirds mazspēja, locītavu sāpes vai...

Galvaskausa sejas stenoze jeb kraniostenoze, kā tas arī ir zināms, ir ģenētiska izmaiņa, kuras dēļ kauli, kas veido galvu, aizveras pirms paredzētā laika, izraisot dažas izmaiņas mazuļa galvā un sejā.Tas...

Amnija joslas sindroms, pazīstams arī kā amnija joslas sindroms, ir ļoti reti sastopams stāvoklis, kad grūtniecības laikā audu gabali, kas līdzīgi amnija maisiņam, aptin ap rokām, kājām vai citām augļa...

Bekera muskuļu distrofija ir ģenētiska slimība, kuras dēļ pakāpeniski tiek iznīcināti vairāki brīvprātīgi muskuļi, tas ir, muskuļi, kurus mēs varam kontrolēt, piemēram, gurni, pleci, kājas vai rokas.Tas parasti ir biežāk...

Dispraksija ir stāvoklis, kad smadzenēm ir grūti plānot un koordinēt ķermeņa kustības, kā rezultātā bērns nespēj saglabāt līdzsvaru, stāju un dažreiz pat ir grūti runāt. Šādi šie bērni bieži tiek...