Kas ir manipulētās narkotikas un to priekšrocības
Manipulētas zāles atšķiras no rūpnieciski ražotām, jo farmācijas profesionālis tās var pagatavot tieši aptiekā. Tos ražo no standartizētām receptēm un atzīst Anvisa, vai arī tos izraksta kvalificēts speciālists, piemēram, ārsts, kurš spēj sīki noteikt to sastāvu, devu un lietošanas metodi..
Šim zāļu veidam var būt vairāki mērķi, sākot ar slimību ārstēšanu, uztura bagātināšanu vai estētiskiem mērķiem, un tam ir dažas priekšrocības, jo tas satur aktīvo sastāvdaļu daudzumos un zāļu formās, kas pielāgotas personai, kura lietos.
Tomēr šāda veida medikamentiem ir arī trūkumi, jo veselības aģentūrām var būt lielākas grūtības veikt pārbaudi. Kopumā manipulētie līdzekļi ir uzticami un efektīvi, taču to garantē tikai tad, ja aptiekā tiek ievērota Veselības ministrijas noteiktā prakse, tiek izmantotas kvalitatīvas izejvielas un stingri un kontrolēti tiek veikti apstrādes procesi..
Kādas ir atšķirības?
Saskaņā ar Anvisa, kas ir iestāde, kas atbild par zāļu pārdošanas apstiprināšanu Brazīlijā, galvenās atšķirības starp manipulētajām un rūpnieciski ražotajām zālēm ir šādas:
| Rūpnieciski ražotas zāles | Manipulētas narkotikas |
Tiek ražoti rūpniecībā lielos daudzumos, izmantojot aprīkojumu, kas ražo partijas līdz tūkstošiem vienību; | Tiek apstrādāti saskaņā ar ārsta recepti un pietiekamā daudzumā tikai pacienta īpašo vajadzību apmierināšanai; |
Tie tiek ražoti ar standartizētas devas vai koncentrācijas; | Tiek pielāgoti, tas ir, noteikts un manipulēts ar noteiktu devu vai koncentrāciju; |
Viņi iet cauri kvalitātes kontrole visā ražošanas procesā ar materiāliem un produktiem, ko analizējis zāļu ražotājs; | Viņiem netiek veikta kvalitātes kontrole kā nozarē. izejvielu un iepakojuma materiālu analīze ražo piegādātāji, un daži testi tiek atkārtoti izgatavoti aptiekās; |
Ražošanas procesi ir ko uzrauga kvalificēti farmācijas speciālisti; | Pārkraušanas procesi ir ko uzrauga kvalificēti farmācijas speciālisti; |
Ir standartizēts iepakojums. Dati par indikāciju, lietošanu, blakusparādībām, kontrindikācijām un piesardzības pasākumiem ir norādīti lietošanas instrukcijā.. | Satur etiķetes ar informāciju par aptieku, kas atbildīga par rīkošanos, datumu un derīgumu, atbildīgo farmaceitu un saglabāšanas aprūpi. Nesatur lietošanas instrukciju. Cita informācija, piemēram, lietošanas veids un iedarbība, jāsniedz ārstam un farmaceitam; |
Parasti tiem ir ilgāks glabāšanas laiks, jo to sastāvā ir stabilizējoši un konservējoši produkti; | Derīguma termiņš parasti ir tikai ārstēšanas periodam pacienta veselību, jo tas tiek darīts, lai apmierinātu šīs īpašās vajadzības; |
Rūpnieciski ražotām zālēm vajadzētu būt reģistrēts Nacionālajā veselības uzraudzības aģentūrā (Anvisa). | Apstrādes aptiekām vajadzētu būt reģistrēti un uzraudzīti veselības uzraudzības dienesti Brazīlijas štatos un pašvaldībās. |
Galvenās priekšrocības
Dažas no galvenajām zāļu apstrādes priekšrocībām ir šādas:
- Ražo zāles atsevišķās devās, kas ir liels ieguvums, jo industrializēto zāļu standartizētās devas ne vienmēr atbilst tam, kas nepieciešams katram cilvēkam;
- Ļauj apvienot divas vai vairākas vielas, kas palīdz lietot mazāku tablešu vai kapsulu daudzumu dienā;
- Novērš atkritumu rašanos, jo tas tiek ražots tādā daudzumā, kāds nepieciešams personas lietošanai;
- Aizstāj zāles, kas netiek pārdotas aptiekās, ka tie netiek ražoti atsevišķi vai tāpēc, ka farmācijas nozare nav ieinteresēta to komercializācijā;
- Sagatavo zāles bez dažām palīgvielām, kā konservanti, stabilizatori, cukuri vai pat laktoze, kas var būt rūpnieciski ražoto standartizētajās receptēs;
- Ražo zāles ar dažādiem noformējuma veidiem, piemēram, tabletes, kapsulas, krēmi, želejas vai šķīdumi, kas atvieglo personas lietošanu, piemēram, piemēram, sīrupa veidā ražot zāles, kuras pārdod tikai tablešu veidā.
Tādējādi, ja manipulētās narkotikas tiek ražotas kvalitatīvi, tās var sasniegt vēlamo efektu ar priekšrocību - ja nepieciešams, labāk pielāgoties personai, kas to lieto, atvieglojot ārstēšanu.
Galvenie trūkumi
Neskatoties uz priekšrocībām, manipulētajām narkotikām ir arī daži trūkumi, piemēram:
- Veselības aģentūru veiktās pārbaudes grūtības, sakarā ar pieaugošo aptieku skaitu visā Brazīlijā, kas var mazināt zāļu kvalitāti;
- Dozēšanas kļūdu risks, tā kā analīzes veic aktīvo sastāvdaļu piegādātāji un testē pašas aptiekas;
- Derīguma termiņš ir īsāks, un ja to pilnībā neizmanto paredzētajā laikā, to nevar saglabāt;
- Dārgāka un ir nepieciešams laiks, lai sagatavotos, parasti aptiekā ir vieglāk un lētāk iegādāties gatavas zāles.
Tāpēc ir ļoti svarīgi, lai pirms apstrādes ar medikamentiem personai būtu jāpārliecinās, ka tā ir uzticama aptieka un ka tā ievēro pareizas apstrādes noteikumus, lai visā ārstēšanas laikā izvairītos no nevēlamām sekām..
