PFAPA sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izpaužas agrīnā bērnībā līdz piecu gadu vecumam. Šajā sindromā bērnam attīstās ikmēneša simptomi, piemēram, drudzis, mutes un nagu sērga vai faringīts un adenīts.Šī...
Retas slimības - Puslapis 2
Cikliskās vemšanas sindroms ir reta slimība, kurai raksturīgi periodi, kad indivīds pavada vemšanas stundas, īpaši, ja viņš kaut ko uztrauc. Šis sindroms var notikt jebkura vecuma cilvēkiem, biežāk tas notiek...
Rietumu sindroms ir reta slimība, kurai raksturīgas biežas epilepsijas lēkmes, biežāk sastopamas zēnu vidū un kura sāk izpausties mazuļa pirmajā dzīves gadā. Parasti pirmās krīzes rodas no 3 līdz 5...
Svijēras sindroms jeb tīri XY dzimumdziedzeru disģenēze ir reta slimība, kurā sievietēm ir vīriešu hromosomas, un tieši tāpēc viņu dzimumdziedzeri neattīstās, un viņai nav ļoti sievišķīga tēla. Tās ārstēšana tiek...
Reta un neiroloģiska slimība ir Sturge-Weber sindroms, kurā indivīdam ir krampji kopš dzimšanas. Sindroms ir saistīts arī ar iedzimtu glaukomu, un sliktas vietējās vaskularizācijas dēļ bērnam piedzimstot uz sejas ir...
Shy-Drager sindroms, ko sauc arī par multiplās sistēmas atrofiju ar ortostatisku hipotensiju, ir reta slimība, nezināma iemesla dēļ, kurai raksturīgi smagi un progresējoši centrālās un autonomās nervu sistēmas traucējumi, kas...
Šinzela-Giediona sindroms ir reta iedzimta slimība, kas izraisa anomāliju veidošanos skeletā, sejas izmaiņas, urīnceļu aizsprostojumus un nopietnu mazuļa attīstības kavēšanos.Parasti Šinzela-Giediona sindroms nav iedzimts, tāpēc tas var parādīties ģimenēs, kurām...
Pārija-Romberga sindroms jeb vienkārši Romberga sindroms ir reta slimība, kurai raksturīga sejas, ādas, tauku, kaulu audu un sejas nervu atrofija, izraisot estētiskas deformācijas. Parasti šī slimība skar tikai vienu sejas...
