Kas ir Vilmsa audzējs, simptomi un kā tiek veikta ārstēšana
Vilmsa audzējs, ko sauc arī par nefroblastomu, ir reti sastopams vēža veids, kas skar bērnus vecumā no 2 līdz 5 gadiem, biežāk sasniedzot 3 gadu vecumu. Šim audzēja tipam raksturīga vienas vai abu nieru iesaistīšanās, un to var pamanīt, parādoties cietai masai vēderā..
Šis audzēja veids parasti attīstās bez simptomiem, tiek diagnosticēts, kad tas jau ir vairāk attīstītās stadijās. Neskatoties uz diagnozi, kad tas jau ir ļoti liels, pastāv ārstēšana, un izdzīvošanas rādītāji mainās atkarībā no audzēja identificēšanas stadijas ar iespēju izārstēt.
Galvenie simptomi
Vilmsa audzējs var attīstīties bez simptomiem, tomēr parasti ir redzama taustāma masa, kas neizraisa sāpes bērna vēderā, un ir svarīgi, lai vecāki aizvestu bērnu pie pediatra, lai viņš to izdarītu. diagnostikas testi.
Citi simptomi, kas var rasties šī stāvokļa dēļ, ir:
- Apetītes zudums;
- Vēdera pietūkums;
- Drudzis;
- Slikta dūša vai vemšana;
- Asins klātbūtne urīnā;
- Paaugstināts asinsspiediens;
- Elpošanas ātruma izmaiņas.
Vilmsa audzējs visbiežāk ietekmē vienu no nierēm, tomēr var būt iesaistīti arī abi bērna orgāni vai pat tie var tikt kompromitēti, pasliktinot klīnisko stāvokli un izraisot nopietnākus simptomus, piemēram, acu asiņošanu, apziņa un apgrūtināta elpošana.
Iespējamie cēloņi
Vilmsa audzēja cēloņi nav precīzi definēti, nav skaidrs, vai pastāv iedzimta ietekme un vai vides faktori, piemēram, mātes pakļaušana ķimikālijām grūtniecības laikā, izraisa šāda veida audzēju. Tomēr daži sindromu veidi ir saistīti ar Vilmsa audzēja rašanos, piemēram, Fraiser sindroms, Perlmana sindroms, Bekveja-Vīdemanna sindroms un Li-Fraumeni sindroms..
Daži no šiem sindromiem ir saistīti ar ģenētiskām izmaiņām un mutācijām, un tiem ir īpašs gēns, ko sauc par WT1 un WT2, un tas var izraisīt Vilmsa audzēja parādīšanos..
Turklāt bērniem, kuri dzimuši ar iedzimtu problēmu, ir lielāks risks saslimt ar šāda veida audzēju, piemēram, bērniem ar kriptochirdiju, kas ir tad, kad sēklinieks nenolaižas. Uzziniet vairāk par to, kā tiek veikta kriptokvirdijas ārstēšana.
Kā tiek noteikta diagnoze
Sākotnējā diagnoze tiek veikta, palpējot vēderu, lai pārbaudītu vēdera masu, papildus novērtējot bērna uzrādītos simptomus. Parasti pediatrs pieprasa attēlveidošanas testus, piemēram, ultraskaņu, ultraskaņu, datortomogrāfiju un magnētisko rezonansi, lai pārbaudītu audzēja klātbūtni..
Lai gan tas var ātri un klusi attīstīties, audzējs parasti tiek identificēts, pirms tiek iesaistīti citi orgāni.
Ārstēšanas iespējas
Testa audzējs ir izārstējams, izmantojot atbilstošu ārstēšanu, kuras laikā tiek noņemta bojātā niere, kam seko papildinoša ārstēšana, ko veic ar ķīmijterapiju un staru terapiju. Operācijas laikā ārstam jāanalizē citi orgāni, lai identificētu citas izmaiņas un pārbaudītu metastāzes, kas ir tad, kad audzējs izplatās uz citām ķermeņa daļām.
Abu nieru darbības traucējumu gadījumā pirms operācijas tiek veikta ķīmijterapija, lai būtu lielāka iespēja, ka vismaz viena no nierēm darbosies pareizi, bez tik lieliem traucējumiem. Uzziniet vairāk par to, kas ir ķīmijterapija un kā tā tiek veikta.
