Jaundzimušais Tamiza- Ko jūs darāt, kad jums tas jādara

Jaundzimušo izmēru tabula, saukta arī par jaundzimušo izmēru tabulu, ir laboratorijas eksāmens, kas ir obligāts visiem jaundzimušajiem laikā no 2. līdz 5. dzīves dienai un parasti tiek veikts dzemdību nama slimnīcā no kurienes cēlies bērniņš.

Eksāmens sastāv no dažu pilienu asiņu savākšanas no mazuļa asinīm un ievietošanas uz filtrpapīra, kas tiek nosūtīts uz jaundzimušo skrīninga laboratoriju, lai pārbaudītu, vai mazulim nav kāda vielmaiņas slimība, piemēram, fenilketonūrija, hipotireoze vai kāda iedzimta slimība, piemēram, hipotireoze. Ziņojums tiek nosūtīts kopā ar mātes identifikācijas datiem, adresi un kontakttālruni, kā arī norādi uz vietu, no kuras tika savākts ziņojums..

Ja talanta dēļā tiek veiktas kādas izmaiņas, laboratorija sazinās ar ģimeni un vietu, kur bērns tika savākts, dodot norādījumus mazulim veikt jaunus testus slimības apstiprināšanai..

Kad tas ir jādara

Talona prērijai jānotiek laikā no 2. līdz 5. dzimšanas dienai, tomēr, ja kādu iemeslu dēļ to nav iespējams paņemt šajās dienās, to var izdarīt pirmajā mazuļa dzīves mēnesī..

Kāds ir jaundzimušo skrīninga mērķis?

Talona spaile ir paredzēta, lai iepriekš diagnosticētu dažas nopietnas slimības, piemēram:

• Iedzimta hipotireoze, tā kā mazuļa vairogdziedzeris ražo mazāk hormonu nekā parasti;
• Fenilketonūrija, tā ir metabolisma slimība;
• Hemoglobinopātijas, kas ir slimības, kas ietekmē asinis, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija, kas ir iedzimta slimība un kas mainās hemoglobīna formā, kas ir asiņu sastāvdaļa. 

Pastāv arī pilnīgākas problēmas, piemēram, palielināts jaundzimušo lielums, kas papildus iepriekšminētajām atklāj arī citas slimības..

Skatiet pilnīgāku slimību sarakstu, kuras tiek identificētas šajā problēmā: Slimības, kuras atklāj talanta problēma. 

Pamata jaundzimušo siets

Jaundzimušo skrīnings obligāti atklāj fenilketonūriju un iedzimtu hipotireozi, bet dažās valstīs tas var atklāt arī citas nopietnas slimības, piemēram:

• Cistiskā fibroze, ka pastāv iedzimta ģenētiska slimība, kurā lipīgās sekrēcijas uzkrājas plaušās, gremošanas traktā un citās ķermeņa zonās;
• Biotinidāzes deficīts, kas izraisa vitamīna biotīna metabolisma defektu;
• Iedzimta virsnieru hiperplāzija, kas ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgs deficīts virsnieru dziedzeros, kas atrodas tieši virs nierēm.

Jaundzimušo pamata skrīnings sabiedrības veselības centros ir bez maksas, taču priesteri vēlas izvērstu programmu, tāpēc par eksāmenu ir jāmaksā vispārējam..

Paplašināts jaundzimušā lielums

Paaugstināts jaundzimušo izmērs papildus slimību noteikšanai ar pamata izmēru atklāj arī citas 30 slimības, piemēram, galaktoēmiju un iedzimtas masaliņas, piemēram.