Pagrindinis » Visi straipsniai - Puslapis 1281

    Visi straipsniai - Puslapis 1281

    Aktivēts dārzeņu ogļhidrāts Ko pasniegt un kā lietot?
    Aktivētā augu ogle ir zāles kapsulu vai tablešu veidā, kas organismā absorbē toksīnus un ķīmiskas vielas, kas rada dažādus ieguvumus veselībai, palīdzot izvadīt zarnu gāzes un sāpes vēderā. , zobu...
    Karbinoksamīns
    Karbinoksamīns ir antialerģisko zāļu aktīvā viela, kas paredzēta rinīta, niezes un citu alerģisku reakciju ārstēšanai.Šīs zāles deguna un perorālai lietošanai ietekmē neiromediatorus, mazinot alerģijas simptomus, piemēram, klepu, niezi un apsārtumu..Karbinoksamīna...
    Karbamazepīns (Tegretol)
    Karbamazepīns ir perorāls medikaments, ko lieto epilepsijas ārstēšanai pieaugušajiem un bērniem, kā arī citām slimībām, piemēram, bipolāriem traucējumiem, piemēram.Karbamazepīnu var iegādāties aptiekās ar tirdzniecības nosaukumu Tegretol, Tegretard vai Carbamaz tablešu...
    Carbacol
    Karbakols ir aktīvā viela pret glaukomu darbināmā medikamentā, kas komerciāli pazīstams kā Ophtcos.Šīs oftalmoloģiskās zāles ir paredzētas glaukomas ārstēšanai, jo to darbība samazina acs iekšējo spiedienu.Karbakola indikācija (kam tas paredzēts)Glaukoma.Carbacol...
    Carb Up
    Carb Up ir probiotiku uztura bagātinātājs, kas pakāpeniski piepilda ķermeņa enerģijas līmeni, cīnoties ar nogurumu, atvieglojot muskuļu apmācību. Car Up satur BBCA - vielu, kas palīdz paaugstināt glikogēna līmeni muskuļos,...
    Zīdaiņa raksturojums liela vajadzība un ko darīt
    Bērniņš liela vajadzība, tas ir bērniņš, kam ir ļoti nepieciešama vecāku, īpaši mātes, uzmanība un rūpes. Viņu vajag turēt visu laiku, jo viņš ir piedzimis, daudz raud un vēlas barot...
    Viljamsa-Beurena sindroma pazīmes
    Viljamsa-Beurena sindroms ir reta ģenētiska slimība, kuras galvenās iezīmes ir ļoti draudzīga, hipersociāla un komunikatīva bērna izturēšanās, kaut arī tas rada sirds, koordinācijas, līdzsvara, garīgās un psihomotorās problēmas.Šis sindroms ietekmē...
    Pradera Vili sindroma iezīmes un kā ārstēt
    Prader-Willi sindroms ir reti sastopama ģenētiska slimība, kas izraisa metabolisma problēmas, izmaiņas uzvedībā, muskuļu sabiezēšanos un attīstības kavēšanos. Turklāt vēl viena ļoti izplatīta iezīme ir pārmērīga bada parādīšanās pēc divu...