Kas ir hipohromija un galvenie cēloņi

Hipohromija ir termins, kas nozīmē, ka eritrocītos ir mazāk hemoglobīna nekā parasti, tos skatot mikroskopā ar gaišāku krāsu. Asins attēlā hipohromiju novērtē ar HCM indeksu, ko sauc arī par vidējo asinsķermenīšu hemoglobīnu, kas norāda vidējo hemoglobīna daudzumu eritrocītos, par normālu uzskatot vērtību no 26 līdz 34 pg vai atbilstoši laboratorijai, kurā tika veikts tests..

Kaut arī HCM norāda uz hipohromiju, ir svarīgi, lai sarkanās asins šūnas tiktu novērtētas mikroskopiski, jo ir iespējams pārbaudīt citas izmaiņas un norādīt, vai hipohromija ir normāla, diskrēta, mērena vai intensīva. Parasti hipohromiju pavada mikrocitoze, kas ir tad, kad sarkanās asins šūnas ir mazākas nekā parasti. Uzziniet vairāk par mikrocitozi.

Kā izprast hipohromiju asins skaitā

Asins skaitīšanas rezultātā ir iespējams, ka ir rakstīts, ka novērota viegla, mērena vai intensīva hipohromija, un tas nozīmē, ka pēc 5–10 asins uztriepes lauku nolasīšanas, tas ir, pēc novērošanas mikroskopā, no 5 līdz 10 dažādiem reģioniem parauga vairāk vai mazāk hipohromisko eritrocītu tika identificēti attiecībā pret normālajām eritrocītiem. Kopumā šīs norādes var attēlot:

• Normāla hipohromija, kad mikroskopa novērošanā tiek novērotas 0 līdz 5 hipohromiskas sarkanās asins šūnas;
• Diskrēta hipohromija, kad tiek novērotas 6 līdz 15 hipohromiskas sarkanās asins šūnas;
• Mērena hipohromija, kad tiek novēroti no 16 līdz 30 hipohromiski;
• Intensīva hipohromija, kad tiek apskatīti vairāk nekā 30 hipohromiski eritrocīti.

Saskaņā ar hipohromisko sarkano asins šūnu daudzumu ārsts var pārbaudīt slimības iespējamību un smagumu, un ir svarīgi novērtēt arī citus asins skaita parametrus. Uzziniet, kā interpretēt asins skaitli.

Hipohromijas cēloņi

Hipohromija visbiežāk norāda uz anēmiju, tomēr diagnozi var pabeigt tikai pēc citu asins analīzes rādītāju novērtēšanas un citu testu rezultātiem, kurus ārsts var būt pieprasījis. Galvenie hipohromijas cēloņi ir:

1. Dzelzs deficīta anēmija

Dzelzs deficīta anēmija, ko sauc arī par dzelzs deficīta anēmiju, ir viens no galvenajiem hipohromijas cēloņiem, jo ​​dzelzs ir būtiska hemoglobīna veidošanās procesā. Tāpēc, kad ir pieejams mazāk dzelzs, ir mazāks hemoglobīna veidošanās daudzums un mazāka šī komponenta koncentrācija eritrocītos, padarot tos skaidrākus..

Asins attēlā papildus hipohromijai var novērot arī mikrocitozi, jo, samazinoties skābekļa daudzumam, ko hemoglobīns transportē uz citiem audiem un orgāniem, tiek ražots lielāks sarkano asins šūnu daudzums, mēģinot piegādāt skābekļa trūkumu, daudzas reizes tas ir. eritrocīti ir mazāki nekā parasti. Lai apstiprinātu šāda veida anēmiju, nepieciešami citi testi, piemēram, dzelzs līmenis serumā, transferīna feritīns un transferīna piesātinājums..

Dzelzs deficīts var rasties uztura problēmu dēļ, kad cilvēkam ir diēta ar zemu dzelzs saturu, smagas menstruācijas plūsmas, zarnu iekaisuma slimību dēļ vai tādu situāciju dēļ, kas traucē dzelzs uzsūkšanos, piemēram, celiakija un infekcijas Helicobacter pylori.

Sakarā ar samazinātu skābekļa daudzumu, kas cirkulē organismā, cilvēkam ir raksturīgi, piemēram, justies vairāk nogurušam, vājam un pārmērīga miega dēļ. Iemācieties atpazīt dzelzs deficīta anēmijas simptomus.

Ko darīt: Kopš brīža, kad ārsts pārliecinās, ka tā ir dzelzs deficīta anēmija, cēloņa noteikšanai var ieteikt veikt papildu pārbaudes. Atkarībā no cēloņa var norādīt ēšanas paradumu izmaiņas, priekšroku dodot ēdieniem, kas satur lielāku dzelzs daudzumu, piemēram, sarkanai gaļai un pupiņām, vai dzelzs piedevām, kuras jālieto saskaņā ar ieteikumu. no ārsta.

2. Talasēmija

Talasēmija ir ģenētiska hematoloģiska slimība, kurai raksturīgas mutācijas, kas izraisa izmaiņas hemoglobīna sintēzes procesā, izraisot hipohromu sarkano asins šūnu parādīšanos, jo cirkulējošā hemoglobīna līmenis ir mazāks. Turklāt zemāka cirkulējošā skābekļa daudzuma ietekmē kaulu smadzenes sāk ražot vairāk sarkano asins šūnu, mēģinot palielināt skābekļa uzņemšanu, kā rezultātā rodas arī mikrocitoze..

Saskaņā ar hemoglobīna ķēdi, kurā mainījās sintēze, talasēmijas simptomi var būt vairāk vai mazāk smagi, tomēr parasti cilvēkiem ar talasēmiju ir pārmērīgs nogurums, vājums, bālums un īss, sēkjoša elpošana, piemēram,.

Ko darīt: Talasēmija ir iedzimta slimība, kurai nav izārstēšanas, bet drīzāk kontroles, tāpēc ārstēšanas mērķis ir arī atvieglot simptomus un novērst slimības progresēšanu, papildus dzīves kvalitātes un labsajūtas veicināšanai. Parasti ieteicams mainīt ēšanas paradumus, un ir svarīgi, lai papildus asins pārliešanai cilvēku pavada arī dietologs. Izprotiet, kādai jābūt talasēmijas ārstēšanai.

3. Sideroblastiskā anēmija

Sideroblastisko anēmiju raksturo neatbilstoša dzelzs lietošana hemoglobīna iegūšanai pat tad, ja dzelzs daudzums organismā ir normāls, kā rezultātā rodas hipohromija. Nepareizas dzelzs lietošanas dēļ ir mazāk hemoglobīna un attiecīgi cirkulējošā skābekļa, kas izraisa tipisku anēmijas simptomu parādīšanos, piemēram, nogurumu, vājumu, reiboni un bālumu..

Papildus pilnīgai asins analīzes veikšanai, lai apstiprinātu sideroblastiskās anēmijas diagnozi, ir svarīgi novērot asinis zem mikroskopa, lai identificētu sideroblastus, kas ir līdzīgas gredzenveida struktūras, kas var parādīties sarkano asins šūnu iekšienē dzelzs uzkrāšanās dēļ asinīs. eritroblasti, kas ir jauni eritrocīti. Uzziniet vairāk par sideroblastisko anēmiju.

Ko darīt: Sideroblastisko anēmiju ārstē atbilstoši slimības smagumam, un ārsts var ieteikt papildināt B6 vitamīnu un folijskābi, un smagākajos gadījumos var ieteikt kaulu smadzeņu transplantāciju..