Makardla slimības ārstēšana
Makardla slimības, kas ir ģenētiska problēma, kas vingrinājumu laikā izraisa intensīvus krampjus muskuļos, ārstēšana jāvada ortopēdam un fizioterapeitam, lai pielāgotu fizisko aktivitāšu veidu un intensitāti parādītajiem simptomiem..
Parasti muskuļu sāpes un ievainojumi, ko izraisa Makardla slimība, rodas, veicot intensīvākas aktivitātes, piemēram, skriešanu vai svara apmācību. Tomēr dažos gadījumos simptomus var izraisīt arī vienkāršāki vingrinājumi, piemēram, ēšana, šūšana un pat košļāšana.
Galvenie piesardzības pasākumi, lai izvairītos no simptomu parādīšanās, ir šādi:
- Veiciet muskuļu iesildīšanu pirms jebkura veida fizisko vingrinājumu uzsākšanas, it īpaši, ja ir nepieciešams veikt intensīvākas aktivitātes, piemēram, skriet;
- Uzturiet regulāras fiziskās aktivitātes, apmēram 2 līdz 3 reizes nedēļā, jo aktivitātes trūkums izraisa simptomu pasliktināšanos visvienkāršākajās aktivitātēs;
- Veiciet regulāras stiepšanās, īpaši pēc kāda veida vingrinājumiem, jo tas ir ātrs veids, kā atvieglot vai novērst simptomu parādīšanos;
Lai gan Makardla slimība nav ārstējama, to var kontrolēt ar fizioterapeita vadītu pareizu vieglu fizisko vingrinājumu praksi, tāpēc pacienti ar šāda veida slimībām var dzīvot normālu un patstāvīgu dzīvi bez lieliem ierobežojumiem.
Šeit ir daži posmi, kas jāveic pirms pastaigas: Kāju stiepšanās vingrinājumi.
Makardla slimības simptomi
Galvenie Makardla slimības simptomi, kas pazīstami arī kā V tipa glikogeneze, ietver:
- Pārmērīgs nogurums pēc īsa fiziskās slodzes;
- Krampji un stipras sāpes kājās un rokās;
- Paaugstināta jutība un pietūkums muskuļos;
- samazināts muskuļu spēks;
- Tumšas krāsas urīns.
Šie simptomi parādās kopš dzimšanas, tomēr tos var pamanīt tikai pieauguša cilvēka vecumā, jo tie parasti ir saistīti ar fiziskās sagatavotības trūkumu, piemēram,.
Makardla slimības diagnoze
Makardla slimības diagnoze jāveic ortopēdam, un parasti asins analīzi izmanto, lai novērtētu muskuļu enzīma - kreatīna kināzes - klātbūtni, kas atrodas muskuļu traumu gadījumos, piemēram, tādos, kas notiek Madarda slimībā.
Turklāt ārsts var izmantot citus testus, piemēram, muskuļu biopsiju vai apakšdelma išēmijas testus, lai meklētu izmaiņas, kas varētu apstiprināt Makardla slimības diagnozi.
Lai arī tā ir ģenētiska slimība, maz ticams, ka Makardla slimība pārnestos uz bērniem, tomēr, ja domājat par grūtniecības iestāšanos, ieteicams veikt ģenētiskas konsultācijas..
Kad jādodas pie ārsta
Ir svarīgi nekavējoties doties uz neatliekamās palīdzības numuru, ja:
- Sāpes vai krampji neatbrīvojas pēc 15 minūtēm;
- Urīna krāsa ir tumšāka vairāk nekā 2 dienas;
- Muskulī parādās intensīvs pietūkums.
Šajos gadījumos var būt nepieciešams hospitalizēt, lai veiktu seruma injekcijas tieši vēnā un līdzsvarotu enerģijas līmeni organismā, novēršot nopietnu muskuļu traumu parādīšanos..
