Brālēnu laulību riski

Piesātināta laulība ir laulība starp tuviem radiniekiem, piemēram, vecākiem un bērniem, tēvočiem un brāļadēliem, un, piemēram, starp brālēniem un kas var radīt nākotnes grūtniecības risku, jo pastāv lielāka recesīvo gēnu, kas ir atbildīgi par retām slimībām, mantojuma iespējamība..

Jo lielāka radniecības pakāpe, jo lielāka risku iespējamība nākamajam bērnam. Tas ir tāpēc, ka jo vairāk attiecību pārim ir savstarpēji, jo lielāka ir iespēja, ka viņu recesīvie gēni tiks nodoti mazulim un parādīsies tāda slimība kā iedzimts aklums, sirpjveida šūnu anēmija un, piemēram, cistiskā fibroze..

Šī iemesla dēļ, piemēram, laulībā starp brālēniem ir svarīgi saņemt ģenētiķa pavadījumu, lai varētu novērtēt visus turpmākas grūtniecības riskus.

Brālēnu laulību riski

Laulību risks starp brālēniem ir jo lielāks, jo tuvāk ir radniecības pakāpe, jo palielinās iespēja apvienot divus recesīvus gēnus - vienu no tēva un otru no mātes un, kas ķermenī tika apklusināti, ar retu slimību izpausmi. Galvenās slimības, kas var rasties laulāto laulību dēļ, ir:

• Iedzimts kurlums, kad bērns piedzimst, nespējot dzirdēt;
• Cistiskā fibroze, kas ir iedzimta slimība, kurā dziedzeri rada patoloģiskas sekrēcijas, kas traucē gremošanas un elpošanas ceļus, papildus palielinot infekciju iespējamību. Skatiet, kā identificēt cistisko fibrozi;
• Sirpjveida šūnu anēmija, kas ir slimība, kurai raksturīgas sarkano asins šūnu formas izmaiņas mutācijas klātbūtnes dēļ ar traucētu skābekļa transportu un asinsvadu aizsprostojumu. Saprast, kas ir un kādi ir sirpjveida šūnu anēmijas simptomi;
• Intelektuālā invaliditāte, kas atbilst kavējumam bērna izziņas un intelektuālajā attīstībā, ko var uztvert ar grūtībām koncentrēties, mācīties un adaptēties dažādās vidēs;
• Kaulu displāzijas, ko raksturo izmaiņas orgāna vai audu attīstībā, kas noved pie viena vai vairāku kaulu deformācijas, kas, piemēram, var radīt apgrūtinātu pārvietošanos;
• Mukopolisaharīdoze, ka tā ir reta ģenētiska slimība, kurā mainās dažu enzīmu darbība organismā, izraisot progresējošus simptomus, kas saistīti, piemēram, ar kauliem, locītavām, acīm, sirdi un nervu sistēmu;
• Iedzimta aklums, kur bērns piedzimst, nespējot redzēt.

Lai arī ar brālēnu laulībām ir palielināta risku iespējamība, tas ne vienmēr notiek, un iespējams, ka tuviem brālēniem ir veseli bērni. Tomēr ikreiz, kad laulātais pāris vēlas grūtniecību, ir svarīgi, lai ārsts novērtētu riskus un pāris tiktu uzraudzīts visā grūtniecības laikā..

Ko darīt

Laulību gadījumā starp tuviem radiniekiem pārim ieteicams konsultēties ar ģenētiķu ārstu, lai veiktu ģenētiskas konsultācijas, lai identificētu iespējamos riskus, kas var rasties iespējamā grūtniecības laikā. Saprast, kā tiek veikta ģenētiskā konsultēšana.

Ģenētisko konsultāciju laikā ārsts analizē visu pāra ciltskoku un gēnus, pārbaudot, vai pastāv recesīvi gēni un vai nav garīgo, fizisko vai vielmaiņas slimību rašanās varbūtības topošajā bērnā. Ja pastāv augļa izmaiņu risks, pāris jāpavada, lai sagatavotu viņu bērna kopšanai atbilstoši viņu ierobežojumiem.