Kas ir primārais imūndeficīts, simptomi un kā tiek ārstēta
Primārais imūndeficīts jeb PID atbilst izmaiņām imūnsistēmas komponentos, kas cilvēku padara uzņēmīgāku pret vairākām slimībām, jo imūnsistēma nedarbojas pareizi. Galvenā indikatīvā PID pazīme ir atkārtotu baktēriju infekciju rašanās, galvenokārt sinusīts, otitis un pneimonija.
Primārais imūndeficīts ir ģenētiska un iedzimta slimība, un tā ir biežāk sastopama laulībā, kas ir laulība starp vienas ģimenes cilvēkiem, un diagnoze parasti netiek veikta drīz pēc dzimšanas, jo trūkst zināšanu par šīm slimībām. Tomēr agrīna diagnostika ir būtiska, lai nodrošinātu bērna labklājību un dzīves kvalitāti, kā arī izvairītos no nopietnām komplikācijām, kas var izraisīt nāvi, piemēram,.
Kā identificēt
Primārā imūndeficīta simptomi parasti parādās pirmajos dzīves mēnešos, tomēr dažos gadījumos simptomi var parādīties tikai pieaugušā vecumā, jo tas ir atkarīgs no mutācijas veida un smaguma. Šos simptomus var uztvert jebkurā ķermeņa vietā, galvenokārt simptomus, kas saistīti ar elpošanas sistēmu.
Tā kā primārā imūndeficīta simptomus var sajaukt ar bērnu elpceļu un infekcijas slimībām, ir svarīgi zināt dažus simptomus, piemēram:
- 4 vai vairāk ausu infekcijas mazāk nekā 1 gada laikā;
- 2 vai vairāk elpceļu infekcijas mazāk nekā 1 gada laikā;
- Antibiotiku lietošana ilgāk nekā 2 mēnešus bez ietekmes;
- Vairāk nekā divi pneimonijas gadījumi mazāk nekā 1 gada laikā;
- Bērna attīstības kavēšanās;
- Atkārtotas zarnu infekcijas;
- Vakcīnas komplikāciju rašanās;
- Bieža abscesu parādīšanās uz ādas.
Turklāt, ja ģimenei ir bijis primārs imūndeficīts vai bērns ir sātīga pāra meita, pastāv lielāka primārā imūndeficīta iespējamība.
Ir svarīgi, lai vecāki būtu informēti par bērna uzrādītajiem simptomiem un atkārtotu infekciju rašanos, lai diagnoze tiktu noteikta un pēc iespējas ātrāk tiktu sākta ārstēšana, lai izvairītos no nopietnām komplikācijām, piemēram, smagiem elpošanas traucējumiem un septicēmijas, kas var būt letālas. . Ziniet, kā atpazīt septicēmijas simptomus.
Kā notiek diagnoze?
Primārā imūndeficīta diagnozi var veikt kopā ar papēža iedurtes testu neilgi pēc mazuļa piedzimšanas, un tas tiek veikts, izmantojot to pašu asins paraugu, kas tika savākts papēža iedurtam. No šī asins parauga DNS tiek ekstrahēts un pastiprināts, lai pārliecinātos, ka imūnsistēmas šūnas attīstās pareizi, un, ja tiek identificētas izmaiņas, tiek izmeklēta mutācija, kas ir atbildīga par izmaiņām imūnsistēmā. Izprotiet, kā darbojas imūnsistēma.
Ir svarīgi, lai primārā imūndeficīta diagnoze tiktu veikta līdz pirmajam dzīves gadam, lai būtu iespējams konsultēt ģimeni par ārstēšanu un aprūpi, kas nepieciešama bērna labsajūtas uzturēšanai un izvairītos no komplikācijām. Neskatoties uz būtisku eksāmenu, primārā imūndeficīta diagnozes pārbaude nav pieejama caur Vienoto veselības sistēmu, tikai privātajās klīnikās un maksā vidēji USD 100.00..
Primārā imūndeficīta ārstēšana
Primārā imūndeficīta ārstēšana jāveic saskaņā ar pediatra norādījumiem, un tā atšķiras atkarībā no bērna simptomiem, smaguma pakāpes un identifikācijas pakāpes..
Ja PID tiek nekavējoties identificēts vai simptomi ir viegli, pediatrs var ieteikt imūnglobulīna terapiju, kurā tiek ievadītas antivielas, kuru trūkst organismā, uzlabojot imūnsistēmas darbību. Tomēr, ja runa ir par smagu PID, kas var būt saistīts ar vēlāku diagnozi vai tādu mutāciju klātbūtni, kas vēl vairāk mazina imunitāti, var būt nepieciešama kaulu smadzeņu transplantācija. Skatiet, kā tiek veikta kaulu smadzeņu transplantācija.
Turklāt, lai apkarotu atkārtotas infekcijas, var ieteikt ievadīt antibiotikas tieši vēnā.
