Pēdu pārbaude

Papēža dūriena pārbaude ir obligāta pārbaude, ko veic visiem jaundzimušajiem no 3. dzīves dienas, parasti dzemdību nodaļā vai slimnīcā, kur piedzimis bērns, kur no mazuļa papēža tiek savākti daži pilieni asiņu un ievietoti filtrpapīrs, kas tiek nosūtīts uz laboratoriju, lai pārbaudītu, vai bērnam nav fenilketonūrija, hipotireoze vai cita iedzimta slimība.

Pēc papēža iedurtā testa savākšanas tests tiek veikts jaundzimušo skrīninga laboratorijā kopā ar mātes identifikācijas datiem, adresi un kontakttālruņa numuru, kā arī savākšanas pasta identifikāciju..

Ja papēža dūriena testa rezultāts tiek mainīts, laboratorija pa tālruni sazinās ar ģimeni un savākšanas punktu, un mazulim jāveic papildu pārbaudes, lai apstiprinātu testa laikā diagnosticēto slimību..

Papēža testa cena

Obligātā papēža pārbaude, ko veic slimnīca vai maternitāte, ir bez maksas. Tomēr pagarinātu pēdu pārbaudi SUS nedara, un cena ir atkarīga no stāvokļa, kurā tā tiek veikta, no veselības plāna un atklājamo slimību skaita. Šajā gadījumā paplašinātā pēdas testa cena var svārstīties no 200 līdz 350 reais.

Kad jādara papēža dūriens

Pārbaudes papēžos jāveic no mazuļa 3. dzīves dienas, un parasti to veic no 3. līdz 6. dienai, bet to var veikt līdz mazuļa pirmajam dzīves mēnesim..

Kādam nolūkam jāveic pēdu pārbaude?

Papēža dūriena testu izmanto, lai savlaicīgi diagnosticētu dažas nopietnas slimības, piemēram:

• Iedzimta hipotireoze, kur bērna vairogdziedzeris ražo mazāk hormonu nekā parasti;
• Fenilketonūrija, ka tā ir metabolisma slimība;
• Hemoglobinopātijas, kas ir slimības, kas ietekmē asinis, piemēram, sirpjveida šūnu anēmija, kas ir iedzimta slimība, kurā mainās hemoglobīna forma, viela asinīs.

Ir arī pagarināts pēdu tests, plus vai meistars, kas papildus šīm slimībām atklāj arī citas slimības.

Pilnīgāku pārbaudē identificēto slimību sarakstu skatiet vietnē: Slimības, kas atklātas papēža iedurtā pārbaudē.

Papēža pamatpārbaude

Pamata papēža pārbaudē obligāti nosaka fenilketonūriju un iedzimtu hipotireozi, bet dažos Brazīlijas štatos pamata papēža tests atklāj citas nopietnas slimības, piemēram:

• Cistiskā fibroze ka tā ir iedzimta ģenētiska slimība, kurā plaušās, gremošanas traktā un citās ķermeņa zonās uzkrājas blīvi un lipīgi izdalījumi;
• Biotinidāzes deficīts kas izraisa vitamīna biotīna metabolisma traucējumus;
• Iedzimta virsnieru hiperplāzija kas ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgs deficīts virsnieru dziedzeros, kas atrodas tieši virs nierēm.

Papēža pamattestu veic SUS, bet, ja vecāki vēlas pagarinātu papēža pārbaudi, plus vai maģistru, viņiem ir jāmaksā par eksāmenu.

Pagarināts pēdu tests

Pagarināta papēža pārbaude papildus slimībām, kuras atklāj pamata papēža tests, atklāj vēl 30 slimības, piemēram, galaktozemēmiju un iedzimtas masaliņas. Papēža dūriena testa paplašināto versiju var arī iedalīt papēža dūriena testā un papēža dūriena pārbaudē.

Skatiet citus testus, kas mazulim jāveic tūlīt pēc piedzimšanas.