Pagrindinis » Retas slimības - Puslapis 8

    Retas slimības - Puslapis 8

    Kas ir Noma
    Noma ir slimība, kas sliktā higiēnas un slikta uztura dēļ parasti izpaužas visnabadzīgākajās valstīs un izraisa mutes un sejas iznīcināšanu, sākot ar mazu brūci mutē, kas izplatās pārējiem mutes un...
    Kas ir iedzimta miastēnija
    Iedzimta miastēnija ir slimība, kas ietver neiromuskulāru krustojumu un tāpēc izraisa progresējošu muskuļu vājumu, bieži liekot personai staigāt ratiņkrēslā. Šo slimību var atklāt pusaudža vai pieauguša cilvēka vecumā, un atkarībā...
    Kas ir Situs Inversus
    Situs inversus to raksturo autosomāli recesīva iedzimta anomālija, kurā krūškurvja un vēdera galvenie orgāni atrodas spoguļattēla stāvoklī attiecībā pret parasto topogrāfiju, un dažos gadījumos tam var būt citi defekti.Lielākajai daļai...
    Kas ir augļa hidrops, galvenie cēloņi un ārstēšana
    Augļa tūska ir reta slimība, kurā grūtniecības laikā šķidrumi uzkrājas dažādās mazuļa ķermeņa daļās, piemēram, plaušās, sirdī un vēderā. Šī slimība ir ļoti nopietna un grūti ārstējama, un tā var...
    Kas ir molāra grūtniecība, galvenie simptomi un ārstēšana
    Molārā grūtniecība, ko sauc arī par pavasara grūtniecību vai hydatidiform molu, ir reti sastopams stāvoklis, kas rodas grūtniecības laikā dzemdes izmaiņu dēļ, ko izraisa patoloģisku šūnu pavairošana placentā.Šis nosacījums var...
    Kas ir gangliozidoze un galvenie simptomi
    Gangliozidoze ir reta ģenētiska slimība, kurai raksturīga beta-galaktozidāzes fermenta aktivitātes samazināšanās vai neesamība, kas ir atbildīga par sarežģītu molekulu noārdīšanos, izraisot to uzkrāšanos smadzenēs un citos orgānos..Šī slimība ir īpaši...
    Kas ir autoimūnais encefalīts un kā ārstēt
    Autoimūnais encefalīts ir smadzeņu iekaisums, kas rodas, kad imūnsistēma uzbrūk pašām smadzeņu šūnām, pasliktinot to darbību un izraisot tādus simptomus kā tirpšana organismā, redzes izmaiņas, krampji vai uzbudinājums, piemēram, kas...
    Kas ir Weaver sindroms un kā to ārstēt
    Audēju sindroms ir reta ģenētiska slimība, kurā bērns ļoti ātri aug visā bērnībā, bet tai ir arī intelektuālās attīstības kavēšanās, turklāt tai ir raksturīgas sejas īpašības, piemēram, liela piere un...