Brugada sindroms, kas tas ir, simptomi un kā tiek veikta ārstēšana
Brugada sindroms ir reta un iedzimta sirds slimība, kurai raksturīgas izmaiņas sirds darbībā, kas papildus smagas slimības izraisošai pēkšņai nāvei var izraisīt arī reiboni, ģīboni un apgrūtinātu elpošanu. Šis sindroms ir biežāk sastopams vīriešiem un var notikt jebkurā dzīves laikā.
Brugada sindroms nav izārstējams, tomēr to var ārstēt pēc smaguma pakāpes, un tas parasti ietver kardiodefibrilatora implantāciju, kas ir ierīce, kas ir atbildīga par sirdsdarbības uzraudzību un koriģēšanu, piemēram, pēkšņas nāves gadījumā. Brugadas sindromu kardiologs identificē, izmantojot elektrokardiogrammu, taču var veikt arī ģenētiskos testus, lai pārbaudītu, vai cilvēkam ir mutācija, kas ir atbildīga par šo slimību.
Pazīmes un simptomi
Brugada sindromam parasti nav simptomu, tomēr personai ar šo sindromu parasti ir reibonis, ģībonis vai apgrūtināta elpošana. Turklāt šī sindroma iezīme ir smaga aritmijas stāvokļa rašanās, kad sirds var pukst lēnāk, ārpus ritma vai ātrāk, kas parasti notiek. Ja šī situācija netiek ārstēta, tā var izraisīt pēkšņu nāvi, kas ir stāvoklis, kam raksturīga asiņu iesūknēšanas trūkuma sajūta ķermenī, kā rezultātā ģībonis, pulsa un elpošanas trūkums. Skatīt četrus galvenos pēkšņas nāves cēloņus.
Kā identificēt
Brugada sindroms ir biežāk sastopams pieaugušiem vīriešiem, taču tas var notikt jebkurā dzīves laikā un to var identificēt, izmantojot:
- Elektrokardiogramma (EKG), kurā ārsts novērtē sirds elektrisko aktivitāti, izmantojot ierīces ģenerēto grafiku interpretāciju, un var pārbaudīt sirdsdarbības ritmu un skaitu. Brugada sindromam uz EKG ir trīs profili, taču ir biežāks profils, kas var aizvērt šī sindroma diagnozi. Saprast, kam tas paredzēts un kā tiek izgatavota elektrokardiogramma.
- Stimulācija ar narkotikām, kurā pacients lieto medikamentus, kas var mainīt sirds darbību, ko var uztvert ar elektrokardiogrammu. Parasti zāles, kuras lieto kardiologs, ir Ajmalina.
- Ģenētiskā pārbaude vai konsultēšana, tā kā tā ir iedzimta slimība, ļoti iespējams, ka mutācijā, kas ir atbildīga par sindromu, atrodas DNS un to var noteikt ar īpašiem molekulāriem testiem. Turklāt var veikt ģenētiskas konsultācijas, kurās tiek pārbaudīta slimības attīstības iespēja. Skatiet, kas paredzēts ģenētiskai konsultēšanai.
Brugada sindroms nav izārstējams, tas ir ģenētisks un iedzimts stāvoklis, taču ir veidi, kā novērst tā rašanos, piemēram, izvairoties no alkohola un medikamentu lietošanas, kas var izraisīt aritmiju, piemēram,.
Kā tiek veikta ārstēšana
Kad personai ir augsts pēkšņas nāves risks, ārsts parasti ieliek implantējamu kardioverteru defibrilatoru (ICD), kas ir zem ādas implantēta ierīce, kas atbild par sirds ritma uzraudzību un sirdsdarbības stimulēšanu, ja tā ir traucēta..
Vieglākajos gadījumos, kad pēkšņas nāves iespējamība ir maza, ārsts var ieteikt lietot tādas zāles kā, piemēram, hinidīns, kuru funkcija ir bloķēt dažus sirds asinsvadus un samazināt kontrakciju skaitu. piemēram, aritmiju ārstēšanai.
