Agrīna diagnostika un laba terapijas ievērošanas pakāpe nozīmē, ka pacientiem ar cistisko fibrozi ir paaugstinātas cerības, kas sievietēm ar šo slimību var likt bērnus. Tomēr ir jāzina iespējamie grūtniecības riski...
Ģenētiskās slimības - Puslapis 6
Epilepsija ir slimība, kas ietekmē nervu sistēmu, un tai ir izārstēt. Ja pacients tiek diagnosticēts agri un ārsts izraksta viņam vispiemērotākās zāles un viņš pareizi ievēro viņa norādījumus, krīzes var...
Autisms, zinātniski pazīstams kā Autisma spektra traucējumi, ir sindroms, kam raksturīgas komunikācijas, socializācijas un uzvedības problēmas, parasti diagnosticēts no 2 līdz 3 gadu vecumam.Šis sindroms bērnam rada dažas specifiskas pazīmes,...
Anencefalija ir augļa kroplība, kurā mazulim nav smadzeņu, galvaskausa, smadzenītes un smadzenes, kas ir ļoti svarīgas centrālās nervu sistēmas struktūras, kas var izraisīt mazuļa nāvi drīz pēc piedzimšanas un dažos...
Achondroplasia ir tāda veida pundurisms, ko izraisa ģenētiskas izmaiņas un kā rezultātā indivīdam ir zemāks augums nekā parasti, ko papildina nesamērīgi lielas ekstremitātes un stumbrs ar izliektām kājām. Turklāt pieaugušajiem...
Albīnisms ir iedzimta ģenētiska slimība, kuras dēļ organisma šūnas nespēj ražot melanīnu - pigmentu, kas, kad tas neizraisa krāsas trūkumu ādā, acīs, matos vai matos. Albīniešu āda parasti ir balta,...
Von Vilebranda slimība vai VWD ir ģenētiska un iedzimta slimība, kurai raksturīga Von Vilebranda faktora (VWF) ražošanas samazināšanās vai neesamība, kurai ir svarīga loma asinsreces procesā. Saskaņā ar grozījumu fon...
Stefana Hjūkinga slimība ir neiromuskulāra distrofija, ko sauc par amiotrofisko laterālo sklerozi vai ALS, kas izraisa tādus simptomus kā progresējoša muskuļu spēka samazināšanās, biežas muskuļu spazmas vai apgrūtināta rīšana..Amyotrophic laterālā...
