Kas ir zilā sklēra, iespējamie cēloņi un ko darīt

Zilā sklēra ir stāvoklis, kas rodas, kad baltā acu daļa kļūst zilgana - to var novērot dažiem zīdaiņiem līdz 6 mēnešu vecumam, kā arī, piemēram, gados vecākiem cilvēkiem, kas vecāki par 80 gadiem..

Tomēr šo stāvokli var saistīt ar citu slimību parādīšanos, piemēram, dzelzs deficīta anēmiju, osteogenesis imperfecta, dažiem sindromiem un pat noteiktu zāļu lietošanu..

Slimību, kas izraisa zilās sklēras parādīšanos, diagnoze jāveic ģimenes ārstam, pediatram vai ortopēdam, un to veic, izmantojot personas klīnisko un ģimenes vēsturi, asins un attēlveidošanas testus. Norādītā ārstēšana ir atkarīga no slimības veida un smaguma pakāpes, kas var ietvert izmaiņas uzturā, zāļu lietošanu vai fizikālo terapiju..

Iespējamie cēloņi

Zilā sklēra var parādīties samazināta dzelzs līmeņa dēļ asinīs vai kolagēna ražošanas defektu dēļ, kas izraisa tādu slimību parādīšanos kā:

1. Dzelzs deficīta anēmija 

Dzelzs deficīta anēmiju nosaka hemoglobīna vērtības asinīs, kuras testā uzskata par Hb, zem normas, kas ir zemāka par normālo, ja tas ir mazāks par 12 g / dL sievietēm vai 13,5 g / dL vīriešiem. Šāda veida anēmijas simptomi ir vājums, galvassāpes, menstruāciju izmaiņas, pārmērīgs nogurums un pat var izraisīt zilas skleras parādīšanos..

Kad parādās simptomi, ieteicams meklēt palīdzību no ģimenes ārsta vai hematologa, kurš lūgs veikt testus, piemēram, pilnīgu asins analīzi un feritīna devu, lai pārbaudītu, vai cilvēkam ir anēmija un slimības pakāpe. Uzziniet, kā noteikt dzelzs deficīta anēmiju.

Ko darīt: pēc tam, kad ārsts ir noteicis diagnozi, tiks norādīta ārstēšana, kas parasti sastāv no dzelzs sulfāta lietošanas un ar dzelzi bagātu pārtikas produktu palielināšanas, kas var būt sarkanā gaļa, aknas, mājputnu gaļa, zivis un tumši zaļie dārzeņi, cita starpā. Var ieteikt arī pārtikas produktus, kas bagāti ar C vitamīnu, piemēram, apelsīnu, acerola un citronu, jo tie ir uzlabojuši dzelzs uzsūkšanos.

Anēmijas ārstēšana

2. Osteoģenēze imperfecta

Osteogenesis imperfecta ir sindroms, kas izraisa kaulu trauslumu dažu ģenētisku traucējumu dēļ, kas saistīti ar 1. tipa kolagēnu.Šī sindroma pazīmes sāk parādīties bērnībā, viena no galvenajām pazīmēm ir zilās sklēras klātbūtne. Uzziniet vairāk par citām osteoģenēzes nepilnīgas pazīmēm.

Dažas kaulu deformācijas galvaskausā un mugurkaulā, kā arī kaulu saišu vaļīgums ir diezgan pamanāms šajā stāvoklī, vispiemērotākais veids, ko pediatrs vai ortopēds veic, lai atklātu nepilnīgu osteoģenēzi, ir šo pazīmju analīze. Ārsts var pasūtīt panorāmas rentgenu, lai izprastu slimības apmēru un norādītu uz atbilstošo ārstēšanu.

Ko darīt: pārbaudot zilās sklēras un kaulu deformāciju klātbūtni, ideāls ir meklēt pediatru vai ortopēdu, lai apstiprinātu nepilnīgo osteoģenēzi, un norādīt atbilstošu ārstēšanu, kas var būt bisfosfonātu lietošana vēnā, kas ir zāles kaulu stiprināšanai. Parasti mugurkaula stabilizēšanai un fiziskās terapijas sesiju veikšanai ir jāizmanto arī medicīniskās ierīces.

3. Marfāna sindroms

Marfana sindroms ir iedzimta slimība, ko izraisa dominējošais gēns, kas apdraud sirds, acu, muskuļu un kaulu darbību. Šis sindroms izraisa acs izpausmes, piemēram, zilo sklēru, un izraisa arachnodactyly, tas ir, kad pirksti ir pārspīlēti gari, mainās krūšu kauls un mugurkauls atstāj vairāk izliektu uz vienu pusi.

Ģimenēm, kurām ir šī sindroma gadījumi, ieteicams veikt ģenētiskās konsultācijas, kurās tiks analizēti gēni un profesionāļu komanda sniegs norādījumus par ārstēšanu. Uzziniet vairāk par to, kas ir ģenētiskā konsultēšana un kā tā tiek veikta.

Ko darīt: šo sindromu var diagnosticēt grūtniecības laikā, tomēr, ja rodas aizdomas pēc piedzimšanas, pediatrs var ieteikt ģenētiskos testus un asins vai attēlveidošanas testus, lai pārbaudītu, kuras ķermeņa daļas sindroms ir sasniedzis. Tā kā Marfana sindroms nav izārstējams, ārstēšana balstās uz orgānu izmaiņu kontroli.

4. Ehlers-Danlos sindroms

Ehlera-Danlosa sindroms ir iedzimtu slimību kopums, kam raksturīgs kolagēna ražošanas defekts, kas izraisa ādas un locītavu elastību, kā arī problēmas ar artēriju un asinsvadu sieniņu atbalstu. Uzziniet vairāk par Ehlers-Danlos sindromu.

Simptomi dažādiem cilvēkiem ir atšķirīgi, taču var rasties dažādas izmaiņas, piemēram, ķermeņa dislokācijas, muskuļu sasitumi un cilvēkiem ar šo sindromu deguna un lūpu āda var būt plānāka nekā parasti, izraisot ievainojumu biežāku rašanos. vieglumu. Diagnoze jāveic klīniskajā un ģimenes vēsturē pediatram vai ģimenes ārstam.

Ko darīt: pēc diagnozes apstiprināšanas var ieteikt pēcpārbaudi pie dažādu specialitāšu ārstiem, piemēram, kardiologa, oftalmologa, dermatologa, reimatologa, lai tiktu veikti atbalsta pasākumi, lai mazinātu sindroma sekas dažādos orgānos, jo slimība neārstējas un mēdz pasliktinās ar laiku.

5. Zāļu lietošana

Dažu zāļu lietošana var izraisīt arī zilās sklēras parādīšanos, piemēram, minociklīnu lielās devās un cilvēkiem, kuri to lieto vairāk nekā 2 gadus. Citas zāles dažu vēža veidu ārstēšanai, piemēram, mitoksantrons, papildus nagiem depigmentācijas dēļ arī sklerai var kļūt zilā krāsā, atstājot tās pelēkā krāsā.

Ko darīt: šīs situācijas ir ļoti reti sastopamas, tomēr, ja cilvēks lieto kādu no šiem medikamentiem un pamana, ka acs baltā daļa ir zilganā krāsā, ir svarīgi par to informēt ārstu, kurš devis zāles, lai suspensija, devas maiņa vai apmaiņa pret citām zālēm.