Karsakoff sindroms, vai Wernicke-Korsakoff sindroms , ir neiroloģiski traucējumi, ko raksturo indivīdu amnēzija, dezorientācija un acu problēmas.Galvenais Karsakoff sindroma cēloņi ir B1 vitamīna trūkums un alkoholisms, jo alkohols pasliktina B...
Visi straipsniai - Puslapis 167
Klinefeltera sindroms ir reta ģenētiska izmaiņa, kas skar tikai vīriešus un rodas sakarā ar papildu X hromosomas klātbūtni seksuālajā pārī. Šī hromosomu anomālija, kurai raksturīga XXY, izraisa izmaiņas gan fiziskajā,...
Kartagenera sindroms, pazīstams arī kā primārā ciliāra diskinēzija, ir ģenētiska slimība, kurai raksturīgas izmaiņas ciliju struktūras struktūrā, kas izdala elpošanas ceļus. Tādējādi šo slimību raksturo trīs galvenie simptomi:Sinusīts, kas atbilst...
Īrēna sindroms, ko sauc arī par skotopiskā jutīguma sindromu, ir situācija, kurai raksturīga izmainīta redze, kurā burti, šķiet, pārvietojas, vibrē vai pazūd, turklāt ir grūtības koncentrēties uz vārdiem, acu sāpes,...
Kairinātu zarnu sindroms ir problēma, kas izraisa zarnu trakta iekaisumu, izraisot tādus simptomus kā sāpes, vēdera iekaisums, pārmērīga gāze un caurejas periodi. Šie simptomi parasti cieš dažādu iemeslu dēļ, sākot...
Hurlera sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izpaužas no 6 līdz 8 mazuļa mēnešiem un var izraisīt nāvi, apmēram 10 gadu vecumā..Slimība tiek diagnosticēta, kad parādās pirmie simptomi, kas saistīti...
Hantera sindroms, pazīstams arī kā II tipa mukopolisaharīdoze vai MPS II, ir reta ģenētiska slimība, kas biežāk sastopama vīriešiem un kam raksturīgs fermenta Iduronate-2-Sulfatase deficīts, kas ir svarīgs pareizai ķermeņa...
Hellera sindroms, pazīstams arī kā otrās bērnības dezintegratīvs traucējums, ir deģeneratīva smadzeņu slimība. Šajā sindromā bērnam ir normāla motora un intelekta attīstība līdz 3 gadu vecumam (dažreiz pat vairāk) un...
