Ričeri-Kosta Pereira sindroms ir ārkārtīgi reti sastopama slimība, kas dažām zīdaiņām rodas no 17. hromosomas ģenētiskām izmaiņām, izraisot sejas un balsenes patoloģiju, kā arī pēdu un roku deformācijas..Pirmoreiz šī slimība...
Retas slimības - Puslapis 9
Mastveida šūnu aktivizācijas sindroms ir reta slimība, kas ietekmē imūnsistēmu, izraisot alerģijas simptomu parādīšanos, kas ietekmē vairāk nekā vienu orgānu sistēmu, īpaši ādu un kuņģa-zarnu trakta, sirds un asinsvadu un...
Chimerism ir ļoti reti sastopams ģenētisko defektu veids, kas rodas, ja cilvēkam ķermenī ir vairāk nekā 1 veida DNS.Parasti šīs izmaiņas neizraisa simptomus, bet var parādīties tādas pārmaiņas kā asimetrijas...
Ohtahara sindroms ir reti sastopams epilepsijas veids, kas parasti rodas zīdaiņiem līdz 3 mēnešu vecumam, un tāpēc to sauc arī par zīdaiņu epilepsijas encefalopātiju..Pirmie šāda veida epilepsijas lēkmes parasti notiek...
Dermatomiozīts ir reta iekaisuma slimība, kas galvenokārt skar muskuļus un ādu, izraisot muskuļu vājumu un dermatoloģiskus bojājumus. Tas notiek biežāk sievietēm un ir biežāk sastopams pieaugušajiem, bet tas var parādīties...
Arahnoidālā cista sastāv no labdabīga bojājuma, ko veido cerebrospinālais šķidrums, kas attīstās starp arahnoidālo membrānu un smadzenēm. Retākos gadījumos tas var veidoties arī muguras smadzenēs. Šīs cistas var būt primāras vai...
Katalepsija ir traucējumi, kas neļauj cilvēkiem kustēties muskuļu stīvuma dēļ, tomēr sajūtas un dzīvībai svarīgās funkcijas turpina darboties un var ilgt no dažām minūtēm līdz stundām, un retos gadījumos tas...
Nieru angiomyolipoma ir reti sastopams un labdabīgs audzējs, kas ietekmē nieres un sastāv no taukiem, asinsvadiem un muskuļiem. Cēloņi nav precīzi definēti, taču šīs slimības parādīšanās var būt saistīta ar...
