Bārttera sindroms ir reta slimība, kas ietekmē nieres un izraisa kālija, nātrija un hlora zudumu urīnā. Šī slimība samazina kalcija koncentrāciju asinīs un palielina aldosterona un renīna, hormonu, kas iesaistīti...
Retas slimības - Puslapis 5
Aicardi sindroms ir reta ģenētiska slimība, kurai raksturīga daļēja vai pilnīga corpus callosum neesamība - svarīga smadzeņu daļa, kas savieno abas smadzeņu puslodes, krampjus un tīklenes problēmas..A Aicardi sindroma cēlonis...
Stingra cilvēka sindromā indivīdam ir intensīva stingrība, kas var izpausties, piemēram, visā ķermenī vai tikai kājās. Ja tie tiek ietekmēti, cilvēks var staigāt kā karavīrs, jo viņš nevar ļoti labi...
Scimitar sindroms ir reta slimība, un tas rodas plaušu vēnas klātbūtnes dēļ, kas ir veidota kā turku zobens, ko sauc par scimitar un kas kreiso ātrija vietā ievada labo plaušu...
Antifosfolipīdu antivielu sindroms, pazīstams arī kā Hjūss vai tikai SAF vai SAAF, ir reta autoimūna slimība, kurai raksturīga trombu veidošanās vieglums vēnās un artērijās, kas traucē asins recēšanu, kā rezultātā var...
Hjūsa-Stovina sindroms ir ļoti reta un nopietna slimība, kas dzīves laikā izraisa vairākas aneirismas plaušu artērijā un vairākus dziļo vēnu trombozes gadījumus. Kopš pirmā šīs slimības apraksta visā pasaulē līdz...
Holta-Orama sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa deformācijas augšējās ekstremitātēs, piemēram, rokās un plecos, un sirdsdarbības traucējumus, piemēram, aritmijas vai nelielas kroplības.. Šī ir slimība, kuru bieži var diagnosticēt tikai...
Sarkanā cilvēka sindroms ir situācija, kas var rasties tūlīt vai pēc dažām dienām pēc antibiotikas vankomicīna lietošanas paaugstinātas jutības reakcijas dēļ pret šīm zālēm. Šīs zāles var lietot ortopēdisko slimību,...
