Kas ir sejas galvaskausa stenoze, cēloņi un ķirurģija

Galvaskausa sejas stenoze jeb kraniostenoze, kā tas arī ir zināms, ir ģenētiska izmaiņa, kuras dēļ kauli, kas veido galvu, aizveras pirms paredzētā laika, izraisot dažas izmaiņas mazuļa galvā un sejā.

Tas var būt vai nebūt saistīts ar sindromu, un bērnam nav intelektuālu traucējumu. Tomēr dzīves laikā tai jāsaskaras ar dažām operācijām, lai neļautu smadzenes saspiest nelielā telpā, apdraudot citas organisma funkcijas..

Sejas galvaskausa stenozes pazīmes

Īpašības zīdainim ar sejas galvaskausa stenozi ir šādas:

• acis nedaudz tālāk viena no otras;
• seklākas orbītas nekā parasti, kas liek acīm izlekt;
• telpas samazināšanās starp degunu un muti;
• galva var būt iegarenāka nekā parasti vai trīsstūra formā atkarībā no agri aizvērtās šuves.

Galvaskausa sejas stenozei ir vairāki cēloņi. Tas var būt vai nebūt saistīts ar kādu ģenētisku slimību vai sindromu, piemēram, Krūzona sindromu vai Aperta sindromu, vai arī to var izraisīt medikamentu lietošana grūtniecības laikā, piemēram, Fenobarbital, zāles, ko lieto pret epilepsiju.

Pētījumi rāda, ka mātes, kuras smēķē vai dzīvo vietās, kur ir liels augstums, biežāk rada bērnu ar galvaskausa sejas stenozi samazināta skābekļa daudzuma dēļ, kas bērnam nonāk grūtniecības laikā..

Operācija galvaskausa sejas stenozei

Galvaskausa sejas stenozes ārstēšana sastāv no operācijas, lai noņemtu kaulu šuves, kas veido galvas kaulus un tādējādi ļauj labi attīstīties smadzenēm. Atkarībā no slimības smaguma līdz pusaudža beigām var veikt 1, 2 vai 3 operācijas. Pēc operācijas estētiskais rezultāts ir apmierinošs.

Bikšturu lietošana uz zobiem ir ārstēšanas sastāvdaļa, lai izvairītos no neatbilstības starp tiem, novērstu košļājamo muskuļu, temporomandibular locītavas iesaistīšanos un palīdzētu aizvērt kaulus, kas veido mutes jumtu..